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Resumen: Respondiendo a las Necesidades de SDSR de las Mujeres y Niñas Indígenas

Medición de la salud y los derechos sexuales y reproductivos en un contexto global


A principios de este año, Comunidades, Alianzas y Redes (CAAN) y la Red IBP de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se asociaron en un serie de siete seminarios web sobre el avance de la SDSR de mujeres indígenas viviendo con VIH. Cada seminario web contó con debates enriquecedores, destacando los planes nacionales y el estado de las mujeres indígenas que viven con el VIH y otras infecciones de transmisión sexual en cada país.

¿Se perdió alguno o todos estos siete seminarios web? ¡Ahora es tu oportunidad de ponerte al día! A continuación, proporcionamos un resumen del seminario web de cada país, con citas destacadas y enlaces a segmentos específicos.

La Iniciativa de Investigación de Comunidades, Alianzas y Redes (CAAN)

Las Comunidades, Alianzas y Redes (CAAN) se estableció en 1997 y es una plataforma crucial para las personas indígenas que viven con el VIH y otras infecciones de transmisión sexual. 

En 2017, la Organización Mundial de la Salud publicó un directriz consolidada sobre la salud y los derechos sexuales y reproductivos (SDSR) de las mujeres que viven con el VIH. Usando esta guía, CAAN diseñó un proyecto de investigación de cinco años. Su objetivo era abordar la evidencia que destacaba el acceso desigual a servicios de salud de calidad para las mujeres indígenas. Al vivir con el VIH, enfrentan una vulnerabilidad extrema a la violencia de género y las violaciones de los SDSR.

Leer más sobre el proyecto de investigación

El propósito del proyecto de investigación, llamado Midiendo la Salud y los Derechos Sexuales y Reproductivos: Respondiendo a las Necesidades de las Mujeres y Niñas Indígenas en un Contexto Global—es desarrollar un marco indígena que promueva y mejore el bienestar. A través de revisiones de alcance, discusiones de grupos focales y encuestas, el proyecto tiene como objetivo crear un conjunto de herramientas culturalmente apropiado y específico para mujeres indígenas sobre SDSR. El proyecto se está implementando simultáneamente junto con organizaciones indígenas locales en siete países, que incluyen:

  • Canadá.
  • Guatemala.
  • India.
  • Nepal.
  • Nueva Zelanda.
  • Nigeria.
  • Perú. 

El proyecto tiene tres objetivos específicos:

  1. Mejor comprensión de las barreras que afectan la recopilación, el análisis, la utilización y las comunicaciones de datos relacionados con la SDSR de las mujeres y niñas indígenas viviendo con VIH.
  2. Aumento de las asociaciones para informar la programación, la planificación y el aprendizaje de la atención de SDSR.
  3. Capacidad mejorada de futuros investigadores indígenas y aliados, profesionales de la sociedad civil y líderes nacionales para recopilar, analizar, comunicar y utilizar datos de manera efectiva.

En marzo y abril de 2022, CAAN y la Red IBP de la Organización Mundial de la Salud (OMS) colaboraron en un serie de siete seminarios web (uno por país). Cada seminario web incluyó:

  • Introducción al proyecto de investigación.
  • Oradores indígenas destacados que presentaron desafíos y oportunidades específicos del contexto para promover la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH.
  • Una discusión sobre las formas de implementar las directrices para apoyar la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH.

Cada seminario web fue único, con oradores que destacaron los planes nacionales, el estado de las mujeres indígenas que viven con el VIH en el país en particular y debates enriquecedores. 

Introducción a la Iniciativa de Investigación CAAN

Cada seminario web comenzó con una introducción a la iniciativa de investigación de CAAN por parte de la Dra. Patricia Mahecha, gerente de investigación global, o Carrie Martin, coordinadora de investigación de mujeres indígenas en CAAN y principal usuaria del conocimiento nominada del proyecto.

Reflejos

“A lo largo de este proyecto se integrarán los saberes indígenas desde el diseño, desarrollo, difusión y evaluación, y trabajaremos para defender los principios de equidad, igualdad de género y desarrollo sostenible entre todas las poblaciones con las que interactuaremos. Por lo tanto, es primordial que las ceremonias indígenas y las actividades tradicionales se honren a lo largo del proyecto para ayudar a guiar relaciones seguras y saludables”.

Dra. Patricia Mahecha, Gerente de Investigación Global
  • CAAN está implementando un proyecto de investigación de cinco años para desarrollar un marco indígena que promueva y mejore el bienestar. El proyecto está trabajando para fortalecer una red global y al mismo tiempo desarrollar la capacidad local en base a evidencia y culturalmente relevante. SDSR.
  • El proyecto se centra en mujeres y niñas indígenas. Asegura que estén equipados con el conocimiento para tomar las mejores decisiones sobre su vida sexual y reproductiva. También buscan mejorar la capacidad de las mujeres y niñas indígenas para participar en todos los niveles de investigación mientras fortalecen las asociaciones globales indígenas y aliadas.
  • Las preguntas de investigación del proyecto son:
    • ¿Cuáles son los problemas culturales y estructurales subyacentes que enfrentan las mujeres y niñas indígenas para acceder a una SDSR segura y efectiva?
    • ¿Cuáles son algunas oportunidades culturales y estructurales que podrían aumentar el acceso de las mujeres y niñas indígenas a una SDSR segura y eficaz?
    • ¿Cuáles son las soluciones apropiadas y culturalmente receptivas para promover la SDSR de las mujeres y niñas indígenas?
    • ¿Cómo construimos la capacidad de los hombres indígenas para abogar por optimizar la SDSR de las mujeres y niñas indígenas?
  • El objetivo general del equipo es desarrollar un marco indígena que promueva y mejore el bienestar. Planea investigar:
    • Barreras subyacentes a la SDSR.
    • Desarrollar soluciones culturalmente informadas.
    • Orientar y capacitar a mujeres indígenas.
    • Apoyar el fortalecimiento de la capacidad entre los hombres y niños indígenas que se identifican a sí mismos como defensores y agentes de cambio para la SDSR.
  • Las actividades y entregables del proyecto incluyen:
    • Una revisión de alcance específica para SDSR entre Mujeres Indígenas que viven con VIH.
    • Discusiones de grupos focales.
    • Una encuesta administrada por mujeres indígenas que viven con el VIH o están afectadas por él.
    • Un kit de herramientas apropiado para indígenas sobre SDSR para mujeres indígenas que viven con el VIH.
    • Una evaluación del impacto del proyecto y del conjunto de herramientas.

Escuche una grabación de este segmento del primer seminario web (India):

Descripción general de las Directrices de la OMS sobre SDSR de las mujeres que viven con el VIH

Cada seminario web también incluyó una descripción general de las Directrices de la OMS sobre SDSR de mujeres que viven con el VIH por parte del Dr. Rodolfo Gómez, asesor regional de Salud Sexual y Reproductiva de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), o Manjulaa Narasimhan, científica del Departamento de Salud Sexual y Reproductiva de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Salud Reproductiva e Investigación en la OMS.

Reflejos

“En primer lugar, esta directriz adoptó un enfoque que se centra en las necesidades y los derechos de las mujeres, las niñas y las personas de género diverso que viven con el VIH. Los ve como participantes activos y beneficiarios de sistemas de salud confiables que pueden responder a sus necesidades, a sus derechos, a sus preferencias de manera holística. Esta directriz enfatiza la promoción de la igualdad de género como elemento central para el logro de su SDSR”.

Manjulaa Narasimhan, científica del Departamento de Salud e Investigación Sexual y Reproductiva de la OMS
  • La OMS publicó el directriz consolidada sobre la salud y los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres que viven con el VIH en 2017. Es el resultado de un amplio proceso consultivo, en el que participaron muchos expertos nacionales, regionales y mundiales, incluidas personas y redes de personas que viven con el VIH (así como mujeres indígenas que viven con el VIH).
  • Esta guía fue desarrollada porque, en muchos contextos, las mujeres que viven con el VIH no tienen acceso equitativo a servicios de salud de buena calidad. Se enfrentan a formas múltiples e interrelacionadas de estigma y discriminación.
  • La directriz está destinada a ayudar a los países a monitorear programas y servicios de manera más efectiva y eficiente. Esto asegura que sean apropiados para las mujeres que viven con el VIH.
  • La directriz se basa en los siguientes principios rectores: enfoques centrados en las mujeres y las personas, derechos humanos, igualdad de género, participación significativa de la comunidad, y salud y bienestar.
  • El desarrollo comenzó con una encuesta mundial, que fue realizada por y para mujeres que viven con el VIH. Evaluó sus prioridades antes que los grupos de trabajo de expertos.
  • Se destacó la necesidad de una atención respetuosa y de calidad dentro de los establecimientos de salud y las recomendaciones respaldan un entorno propicio seguro y de apoyo. La implementación efectiva de la guía debe ser específica al contexto, respondiendo a las necesidades de las comunidades locales.
  • El enfoque participativo utilizado en la directriz condujo al establecimiento de un grupo asesor de la OMS de mujeres que viven con el VIH. Incluye representación de comunidades indígenas.

Escuche una grabación de este segmento del primer seminario web (India):

Canadá

Salud y derechos sexuales y reproductivos de mujeres indígenas, niñas y comunidades de género diverso que viven con el VIH en Canadá

Reflejos

“Tenemos habilidades para transmitir. No creas que no eres digno de estar en estos puestos. Porque tenemos que estar en orden para que el trabajo se haga de manera adecuada para hacer cumplir realmente estas pautas”.

Claudette Cardinal (nombre tradicional Wâpakwaniy), investigadora asociada de pares indígenas en el Centro de Excelencia en VIH/SIDA de la Columbia Británica

El seminario web tuvo lugar el 25 de marzo de 2022 e incluyó lo siguiente:

Sesión Ponente, Título Enlace a la grabación
Introducción Sugandhi del Canto, cofundadora de la Cooperativa de Alimentos del Centro de la Ciudad 0:00–0:54
Bienvenidos Sharp Dopler, anciano 0:54–6:15
Plan de acción nacional sobre SDSR de las mujeres que viven con el VIH en Canadá Angela Kaida, profesora asociada y presidenta de investigación de Canadá en la Universidad Simon Fraser

Jasmine Cotnam, coordinadora de proyectos en el Women's College Research Institute y asistente social en Elevate NWO

30:25–40:50
Estadísticas sobre mujeres indígenas que viven con el VIH del Estudio de cohorte de salud sexual y reproductiva de las mujeres canadienses con VIH (CHIWOS) Laura Warren, coordinadora de investigación del Women's College Hospital 41:50–49:12
Mi historia Claudette Cardinal (nombre tradicional Wâpakwaniy), investigadora asociada de pares indígenas en el Centro de Excelencia en VIH/SIDA de la Columbia Británica 49:12– 57:20
Desafíos y oportunidades en el avance de la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH a nivel local y cómo hacer operativa la guía para apoyar la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH Renée Masching, Directora de Investigación, CAAN 57:35–1:19:24
Discusión Sugandhi del Canto, cofundador, City Center Food Cooperative y moderador 1:19:30–1:33:20
Clausura Sharp Dopler, anciano 1:33:23–1:35:43

Puntos destacados de la discusión

Si alguien en la conferencia [Internacional sobre el SIDA] le preguntara cuáles son los tres principales problemas de VIH en Canadá entre las mujeres indígenas, ¿qué le diría?

  • “Hablar de SDSR y adelantar los derechos de las mujeres para ser seres total y plenamente sexuales y para tener ese respeto…” —Renée Masching
  • “Quiero hacer un llamado para todos nosotros sobre cuánto hay que aprender y beneficiarse al comprender los enfoques indígenas y las formas de conocimiento. La investigación como ceremonia es transformadora para todos los que participamos en la investigación en el espacio del VIH y realmente espero que eso sea algo que surja de AIDS 2022 en Montreal”. —Ángela Kaida
  • “La participación de las mujeres en la mesa es de vanguardia. Tenemos que estar en cada pequeño rincón y grieta para que ese trabajo se represente de la manera correcta”. —Claudette Cardinal
  • “La importancia de la investigación continua. Para nosotros en la OMS, dependemos de que las cosas se basen en la evidencia... tener eso publicado y disponible para otros sigue siendo muy importante”. —Manjulaa Narasimhan

Guatemala

Panorama de los Derechos Sexuales y Reproductivos Desde la Perspectiva de las Comunidades Indígenas en Guatemala

Reflejos

“Es importante garantizar que los programas, planes y políticas gubernamentales tengan una alta participación comunitaria. Consultar comunidades. Consultar Mujeres Indígenas. Pregunte cuáles son sus principales necesidades para atenderlas”.

Dora Alonso, Maya Kiché, Presidenta de la Organización Indígena Naleb' y Activista en SDSR en Mujeres Indígenas

Este seminario web tuvo lugar el 17 de marzo de 2022. Se llevó a cabo en español e incluyó lo siguiente:

Sesión Ponente, Título Enlace a la grabación
Bienvenidos José Yac, director, Asociación IDEI

 

0:00–2:00
Invocación María Graciela Velásquez Chuc, Asociación de Comadronas de Occidente Líder Comunitaria 2:00–6:17
Abordaje desde la Institucionalidad del Estado de Guatemala Marcela Pérez, directora, Unidad de Interculturalidad del Ministerio de Salud 35:04–49:05
Abordajes en la Clínica ICA sobre SDSR y VIH en IDEI Juana López, Educadora en VIH, Asociación IDEI 50:00–1:00:50
Cómo Operacionalizar la Directriz para Apoyar la SDSR de Mujeres Indígenas que Viven con VIH Dora Alonso, Maya Kiché, presidenta de la Organización Indígena Naleb' y activista de SDSR en Mujeres Indígenas 1:01:22–1:16:24
Discusión Ángel Dalí, responsable del programa Jóvenes Indígenas y ODS, Fondo para el Desarrollo de los Pueblos Indígenas de América Latina y el Caribe (FILAC)

Patricia Rodríguez, Dalí Ángel

1:17:27–1:24:001:24:47–1:27:31
Clausura José Yac, director, Asociación IDEI

María Graciela Velásquez Chuc, Asociación de Comadronas de Occidente Líder Comunitaria

1:27:31–1:28:30

1:28:35–1:32:21

India

Salud y derechos sexuales y reproductivos de mujeres indígenas, niñas y comunidades de género diverso que viven con el VIH en la India

Reflejos

“Mientras diseñamos pautas y las implementamos, debemos asegurarnos de que las personas lo encuentren lo suficientemente atractivo como para llegar a un lugar [de prestación de servicios]. Y eso sucede solo cuando tenemos un sistema que es equitativo, sin prejuicios y totalmente libre de cualquier sesgo”.

GS Shreenivas, director técnico, UW I-TECH India

El seminario web tuvo lugar el 10 de marzo de 2022. Incluyó lo siguiente:

Sesión Ponente, Título Enlace a la grabación
Apertura Sanjeeta Gawri, gerente de Sexual Reproductive Health Matters (SRHM) y asesora, Maldhari Rural Action Group (MARAG) 0:00–04:13
Bienvenida por el líder espiritual Deepa Pawar, entrenadora y miembro del equipo Anubhuti 4:13–30:20
Desafíos y oportunidades en la promoción de la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH a nivel local GS Shreenivas, director técnico, UW I-TECH India 31:45–47:45
Cómo hacer operativa la directriz para apoyar la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH [Presentado en hindi] Munni Kumari, activista y miembro, Jawala Shakti Samuh 48:50–1:15:12
Discusión Sanjeeta Gawri, gerente, SRHM y asesor, MARAG 1:15:15–1:27:12
Clausura Nisha Rani, coordinadora, MARAG 1:28:15–1:30:45

Puntos destacados de la discusión

Muchas de las organizaciones basadas en la fe no están a favor de las mujeres y [tienen sus] propios prejuicios. ¿Cuál sería el factor más influyente para romper estos sesgos?

“No es que hayamos encontrado a ninguno de nuestros socios que son organizaciones basadas en la fe de alguna manera sesgada en términos de género. Pero uno de los mayores problemas surge cuando [vienen] las cuestiones de la moral... lo que hacemos es ofrecerles un ramo de opciones: O simplemente hablan de enfoques preventivos o actúan como puntos secundarios de prestación de servicios o actúan como consejeros... les decimos: "Tú decides lo que le gusta hacer a tu congregación" y luego les das la opción de llevarlo adelante. —GS Shreenivas

Nepal

Salud y derechos sexuales y reproductivos de mujeres indígenas, niñas y comunidades de género diverso que viven con el VIH en Nepal

Reflejos

“Ahora es el momento adecuado para trabajar en este tema… tenemos que enfocarnos en reducir el desempoderamiento y la discriminación por esta desatención en nuestras políticas públicas… tenemos que superar los desafíos”.

Bhagwan Aryal, Profesor Asistente de Educación para la Salud, Universidad Tribhuvan, Katmandú

El seminario web tuvo lugar el 4 de abril de 2022. Incluyó lo siguiente:

Sesión Ponente, Título Enlace a la grabación
Bienvenidos Anup Adhikari, coordinador de investigación, SURUWAT

 

0:00–1:37
Bienvenida por un anciano Yogi Adesh, practicante espiritual e instructor de yoga

 

1:37–9:00
Desafíos y oportunidades en la promoción de la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH a nivel local Bhagwan Aryal, profesor asistente, Educación para la Salud, Universidad Tribhuvan, Katmandú 31:40–41:30
Estado de Salud Sexual y Reproductiva de los Pueblos Indígenas con Discapacidad Maheshwar Ghimire, tesorero, Fundación de Desarrollo Familiar de Nepal (NFDF)

 

42:00–50:43
Salud Materna para PVVIH Indígenas Gyanu Maharjan, profesor, Hospital Modelo de Katmandú, Escuela de Enfermería

 

51:25–57:48
Cómo Operacionalizar la Directriz para Apoyar la SDSR de Mujeres Indígenas que Viven con VIH Rajesh Didiya, director, SURUWAT

 

58:30–1:08:43
Discusión Anup Adhikari, coordinador de investigación, SURUWAT 1:08:43–1:22:55
Clausura Rajan KC, coinvestigador, SURUWAT 1:22:55–1:29:37

Aotearoa/Nueva Zelanda

He Whānau Kotahi Tātou: Lograr una buena salud y derechos sexuales y reproductivos (SDSR) para los maoríes que viven con el VIH y su Whānau en Aotearoa, Nueva Zelanda

Reflejos

“Mi mensaje primordial es que lidiemos con el estigma y la discriminación para que las personas con VIH ya no experimenten el estigma y la discriminación... Es muy aleccionador y angustiante pensar que no ha cambiado mucho en los 40 años que hemos vivido esta pandemia. Que sigue siendo un factor en la vida de las personas. Veamos qué podemos hacer como un poderoso consorcio de siete países para derribar algunas de estas barreras”.

Clive Aspin, decano asociado maorí y profesor titular de salud en Te Herenga Waka, Universidad Victoria de Wellington

Este seminario web tuvo lugar el 1 de abril de 2022. Incluyó lo siguiente:

Sesión Ponente, Título Enlace a la grabación
Karanga (Llamada a la reunión) Milly Stewart, CE y fundadora, Toitu te Ao

Alison Green, profesora, Te Whāriki Takapou

0:00–1:48
Ngā Whakariterite (Resumen) Kevin Haunui, investigador, Te Whāriki Takapou 1:48–4:33
Bienvenida formal a Aotearoa y Whakatau Geoff Rua'ine, promotor de salud, Fundación contra el SIDA de Zelanda, Toitu te Ao 4:33–7:55
Kauhau: descripción general de la historia de los maoríes que viven con el VIH y la iniciativa de investigación de CAAN Clive Aspin, decano asociado maorí y profesor titular de Salud, Te Herenga Waka, Universidad Victoria de Wellington

 

7:55–13:16
He Whānau Kotahi Tātou (Introducción) Milly Stewart, CE y fundadora, Toitu te Ao 29:22–30:40
SDSR de las personas maoríes que viven con el VIH (PVVIH) y su Whānau a nivel local y nacional Marguerite Kawana, Toitu te Ao

Ben Black, cofundador, Toitu te Ao)

Milly Stewart, CE y fundadora, Toitu te Ao

Geoff Rua'ine, promotor de salud, Fundación contra el SIDA de Nueva Zelanda, Toitu te Ao

30:46–1:00:52

 

Desafíos y oportunidades: cómo hacer operativa la directriz para apoyar la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH a nivel local Jillian Tipene, investigadora y traductora, Te Whāriki Takapou

Alison Green, profesora, Te Whāriki Takapou

1:00:52– 1:19:28
Discusión Kevin Haunui, investigador, Te Whāriki Takapou 1:19:33–1:29:29
Palabras de cierre Milly Stewart, CE y fundadora de Toitu te Ao

Clive Aspin, decano asociado maorí y profesor titular de salud en Te Herenga Waka, Universidad Victoria de Wellington

Kevin Haunui, investigador, Te Whāriki Takapou

1:29:29–1:35:09

Puntos destacados de la discusión

¿Por qué es importante que las voces de las personas maoríes que viven con el VIH no solo se escuchen, sino también cómo lo ve de una manera que realmente vea los cambios que se están realizando?

  • “[Yo] creo que el enfoque debe provenir de aquellos que saben y que entienden a aquellos que están pasando por eso… sabiendo cómo se sienten. Saber lo que necesitan… tener un enfoque holístico, un enfoque cultural y comprender que no solo estamos tratando con el individuo”. —Milly Stewart, CE y fundadora de Toitu te Ao

Las historias realmente importan y nos resultan fáciles como maoríes. ¿Cómo hacemos que las historias también aparezcan en los datos para que sean significativas para las personas con experiencias vividas?

  • “Necesitamos las historias y también necesitamos las estadísticas para poder avanzar. En nuestras comunidades, las historias son una forma eficaz de proporcionar información sobre los servicios que se necesitan. Pero también las historias de éxito... esas historias son edificantes, positivas y muy útiles. Pero para los servicios de salud, necesitamos las estadísticas de salud para cambiar los fondos que se asignan y necesitamos un enfoque basado en los derechos”. —Alison Green, profesora, Te Whāriki Takapou

Nigeria

Salud y derechos sexuales y reproductivos de mujeres indígenas, niñas y comunidades de género diverso que viven con el VIH en Nigeria

Reflejos

“Les pido amablemente a todos que compartamos la información, la publiquemos y difundamos esta información a nuestras comunidades ya nuestras organizaciones de la sociedad civil. Nunca nos vamos a cansar. Vamos a seguir hablando de ello. Lo seguiremos gritando. Seguiremos llevando la incidencia a todos los lugares donde sea necesario hasta que acabemos con el VIH y el SIDA... Cambiemos la historia. Cambiemos la narrativa y permitamos que todos tengamos una vida mejor”.

Walter Ugwuocha, CiSHAN

Este seminario web tuvo lugar el 18 de marzo de 2022 e incluyó lo siguiente:

Sesión Ponente, Título Enlace a la grabación
Bienvenidos Ogochukwu Iwuora, oficial sénior de programas, FHI360 0:00–2:17
Bienvenidos Jefa Dra. Emma Enemuo, vicepresidenta, Consejo Parlamentario Tradicional Oru-Nzenino 2:17–8:33
Desafíos y oportunidades en la promoción de la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH a nivel local Dra. Dorcas Magbadelo, Caritas Nigeria y líder del equipo estatal y comandante de incidentes, Delta State ART Response 30:45–42:43
Cómo Operacionalizar la Directriz para Apoyar la SDSR de Mujeres Indígenas que Viven con VIH Walter Ugwuocha, CiSHAN 42:43–59:48
Discusión Ogochukwu Iwuora, oficial sénior de programas, FHI360 1:00:00–1:23:18
Clausura OnyekaOkafor, líder comunitario, activista de derechos humanos y secretario de publicidad, Ikenga-Nri Development Union

 

1:23:18–1:28:04

“Muchos de estos desafíos han estado ahí durante décadas. A menos que podamos reunirnos colectivamente, no solo para la participación de la comunidad, sino para garantizar que otras piezas, como el presupuesto para organizaciones dirigidas por mujeres, el compromiso a nivel político, la información y las herramientas basadas en evidencia, no solo estén disponibles, sino que nos aseguremos de que se adopten. herramientas: no podremos ver el tipo de progreso que nos gustaría”.

Manjulaa Narasimhan, científica del Departamento de Salud e Investigación Sexual y Reproductiva de la OMS

Perú

Derechos a la Salud Sexual y Reproductiva de Mujeres, Niñas y Diversidades de Género en los Pueblos Indígenas que Viven con el VIH en Perú

Reflejos

“Las poblaciones indígenas tienen recursos. No son ajenos a la salud. No son ajenos a los servicios [de salud]. Hay sabiduría, conocimiento, prácticas ancestrales, trabajadores de la salud y recursos naturales…”

Dra. Pilar Montalvo, Oficial Principal de Programas, Planned Parenthood

Este seminario web tuvo lugar el 9 de marzo de 2022. Se llevó a cabo en español e incluyó lo siguiente:

Sesión Ponente, Título Enlace a la grabación
Apertura Eliana Jacobo, Federación Nacional de Mujeres Campesinas, Artesanas, Indígenas, Originarias y Asalariadas del Perú (FENMUCARINAP)

 

0:18–4:36
Bienvenida por el líder espiritual Lourdes Huanca, dirigente nacional y actual presidenta, FENMUCARINAP 4:38–7:25
Desafíos y oportunidades en la promoción de la SDSR de las mujeres indígenas que viven con el VIH a nivel local Dr. Daniel Aspilcueta, miembro de la Dirección de Salud Sexual y Reproductiva, Ministerio de Salud del Perú 33:35–44:53
Cómo Operacionalizar la Directriz para Apoyar la SDSR de Mujeres Indígenas que Viven con VIH Dra. Pilar Montalvo, oficial sénior de programas, Planned Parenthood

 

45:00–1:02:28
 Discusión y cierre Eliana Jacobo, FENMUCARINAP 1:02:30–1:21:23

Puntos destacados de la discusión

En su experiencia, ¿cómo aplicamos e institucionalizamos políticas de salud pública culturalmente pertinentes?

  • “Requiere diálogo, capacitación, creación de grupos de trabajo, y requiere tiempo”. —Daniel Aspilcueta, miembro de la Dirección de Salud Sexual y Reproductiva del Ministerio de Salud de Perú
  • "Todos servicios de salud, incluida la salud sexual y reproductiva, deben desarrollarse conjuntamente a través de discusiones interculturales, acuerdos y consultas con la comunidad”. —Pilar Montalvo, directora sénior de programas de Planned Parenthood

¿Está interesado en recapitular su seminario web? Lea nuestros consejos por escribir y compartir resúmenes de seminarios web en su sitio web.

Anne Ballard Sara, MPH

Oficial sénior de programas, Johns Hopkins Center for Communication Programs

Anne Ballard Sara es Oficial de Programas II en el Centro de Programas de Comunicación de Johns Hopkins, donde apoya las actividades de investigación de gestión del conocimiento, los programas de campo y las comunicaciones. Su experiencia en salud pública incluye comunicación para el cambio de comportamiento, planificación familiar, empoderamiento de la mujer e investigación. Anne se desempeñó como voluntaria de salud en el Cuerpo de Paz en Guatemala y tiene una Maestría en Salud Pública de la Universidad George Washington.

Sara V Harlan

Líder del equipo de asociaciones, Knowledge SUCCESS, Johns Hopkins Center for Communication Programs

Sarah V. Harlan, MPH, ha sido una defensora de la salud reproductiva mundial y la planificación familiar durante más de dos décadas. Actualmente es líder del equipo de asociaciones para el proyecto Knowledge SUCCESS en el Johns Hopkins Center for Communication Programs. Sus intereses técnicos particulares incluyen Población, Salud y Medio Ambiente (PHE) y el aumento del acceso a métodos anticonceptivos de acción prolongada. Dirige el podcast Inside the FP Story y fue cofundadora de la iniciativa de narración Family Planning Voices (2015-2020). También es coautora de varias guías prácticas, que incluyen Building Better Programs: A Step-by-Step Guide to Using Knowledge Management in Global Health.