Plus tôt cette année, Communautés, alliances et réseaux (CAAN) et le réseau IBP de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) s'est associé à un série de sept webinaires sur l'avancement de la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH. Chaque webinaire a présenté des discussions riches, mettant en évidence les plans nationaux et le statut des femmes autochtones vivant avec le VIH et d'autres infections sexuellement transmissibles dans chaque pays.
Avez-vous manqué l'un ou l'ensemble de ces sept webinaires ? C'est maintenant votre chance de vous rattraper! Ci-dessous, nous avons fourni un récapitulatif du webinaire de chaque pays, avec des citations mises en évidence et des liens vers des segments spécifiques.
Les Communautés, Alliances & Réseaux (CAAN) a été créé en 1997 et est une plateforme cruciale pour les personnes autochtones vivant avec le VIH et d'autres infections sexuellement transmissibles.
En 2017, l'Organisation mondiale de la santé a publié un directive consolidée sur la santé et les droits sexuels et reproductifs (SDSR) des femmes vivant avec le VIH. À l'aide de ces lignes directrices, le RCAS a conçu un projet de recherche de cinq ans. Son objectif était d'examiner les preuves qui mettaient en évidence l'accès inéquitable à des services de santé de qualité pour les femmes autochtones. Vivant avec le VIH, elles sont extrêmement vulnérables à la violence sexiste et aux violations des DSSR.
Le but du projet de recherche, appelé Mesurer la santé et les droits sexuels et reproductifs : répondre aux besoins des femmes et des filles autochtones dans un contexte mondial— est de développer un cadre autochtone qui favorise et améliore le bien-être. Par le biais d'examens de la portée, de discussions de groupe et d'enquêtes, le projet vise à créer une trousse d'outils sur la SDSR adaptée à la culture des femmes autochtones. Le projet est mis en œuvre simultanément aux côtés d'organisations autochtones locales dans sept pays, notamment :
Le projet a trois objectifs spécifiques :
En mars et avril 2022, le RCAS et le réseau IBP de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ont collaboré à une série de sept webinaires (un par pays). Chaque webinaire comprenait :
Chaque webinaire était unique, avec des conférenciers mettant en évidence les plans nationaux, le statut des femmes autochtones vivant avec le VIH dans le pays en question et des discussions riches.
Chaque webinaire a commencé par une introduction à l'initiative de recherche du RCAS par la Dre Patricia Mahecha, directrice de la recherche mondiale, ou Carrie Martin, coordonnatrice de la recherche sur les femmes autochtones au RCAS et principale utilisatrice des connaissances désignée pour le projet.
« Tout au long de ce projet, les connaissances autochtones seront intégrées dès la conception, le développement, la diffusion et l'évaluation, et nous travaillerons à défendre les principes d'équité, d'égalité des sexes et de développement durable auprès de toutes les populations avec lesquelles nous interagirons. Par conséquent, il est primordial que les cérémonies autochtones et les activités traditionnelles soient honorées tout au long du projet pour aider à guider des relations sûres et saines.
Écoutez un enregistrement de ce segment du premier webinaire (Inde) :
Chaque webinaire comprenait également un aperçu des directives de l'OMS sur la SDSR des femmes vivant avec le VIH par le Dr Rodolfo Gomez, conseiller régional pour l'Organisation panaméricaine de la santé sexuelle et reproductive (OPS), ou Manjulaa Narasimhan, scientifique au Département de la santé sexuelle et reproductive. Santé reproductive et recherche à l'OMS.
« Avant tout, ces lignes directrices ont adopté une approche centrée sur les besoins et les droits des femmes, des filles et des personnes de diverses identités de genre vivant avec le VIH. Il les considère comme des participants actifs ainsi que des bénéficiaires de systèmes de santé fiables qui peuvent répondre à leurs besoins, à leurs droits, à leurs préférences de manière holistique. Cette ligne directrice met l'accent sur la promotion de l'égalité des sexes comme élément central de la réalisation de leurs SDSR.
Écoutez un enregistrement de ce segment du premier webinaire (Inde) :
Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH au Canada
« Nous avons des compétences à transmettre. Ne pensez pas que vous n'êtes pas digne d'occuper ces postes. Parce que nous devons être en ordre pour que le travail soit fait de manière appropriée pour vraiment appliquer ces directives.
Le webinaire a eu lieu le 25 mars 2022 et comprenait les éléments suivants :
Session | Conférencier, Titre | Lien vers l'enregistrement |
Introduction | Sugandhi del Canto, co-fondateur de la City Center Food Cooperative | 0:00–0:54 |
Accueillir | Sharp Dopler, aîné | 0:54–6:15 |
Plan d'action national sur la SDSR des femmes vivant avec le VIH au Canada | Angela Kaida, professeure agrégée et chaire de recherche du Canada à l'Université Simon Fraser
Jasmine Cotnam, coordinatrice de projet au Women's College Research Institute et assistante sociale à Elevate NWO |
30:25–40:50 |
Statistiques sur les femmes autochtones vivant avec le VIH tirées de l'Étude de cohorte canadienne sur la santé sexuelle et reproductive des femmes (CHIWOS) | Laura Warren, coordonnatrice de la recherche Women's College Hospital | 41:50–49:12 |
Mon histoire | Claudette Cardinal (nom traditionnel Wâpakwaniy), associée de recherche par les pairs autochtones au British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS | 49:12– 57:20 |
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local et comment opérationnaliser la directive pour soutenir la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH | Renée Masching, directrice de la recherche, RCAS | 57:35–1:19:24 |
Discussion | Sugandhi del Canto, co-fondateur, City Center Food Cooperative et modérateur | 1:19:30–1:33:20 |
Fermeture | Sharp Dopler, aîné | 1:33:23–1:35:43 |
Si quelqu'un à la conférence [International AIDS] vous demandait quels sont les trois principaux problèmes de VIH chez les femmes autochtones au Canada, que lui répondriez-vous?
Panorama de los Derechos Sexuales y Reproductivos Desde la Perspectiva de las Comunidades Indígenas en Guatemala
« Il est important de garantir que les programmes, plans et politiques du gouvernement bénéficient d'une forte participation communautaire. Consulter les communautés. Consulter les femmes autochtones. Demandez-leur quels sont leurs principaux besoins afin d'y répondre.
Ce webinaire a eu lieu le 17 mars 2022. Il s'est déroulé en espagnol et comprenait les éléments suivants :
Session | Conférencier, Titre | Lien vers l'enregistrement |
Accueillir | José Yac, directeur, Association IDEI
|
0:00–2:00 |
Invocation | María Graciela Velásquez Chuc, responsable de l'Association des sages-femmes de l'Ouest | 2:00–6:17 |
Approche du cadre institutionnel de l'État du Guatemala | Marcela Perez, directrice, Unité interculturelle du ministère de la Santé | 35:04–49:05 |
Approches de la clinique ICA sur la SDSR et le VIH à l'IDEI | Juana López, éducatrice sur le VIH, Association IDEI | 50:00–1:00:50 |
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH | Dora Alonso, Maya Kiché, présidente de l'organisation autochtone Naleb' et militante sur les SDSR chez les femmes autochtones | 1:01:22–1:16:24 |
Discussion | Dali Angel, responsable du programme Jeunesse autochtone et ODD, Fonds pour le développement des peuples autochtones d'Amérique latine et des Caraïbes (FILAC)
Patricia Rodriguez, Dali Angel |
1:17:27–1:24:00, 1:24:47–1:27:31 |
Fermeture | José Yac, directeur, Association IDEI
María Graciela Velásquez Chuc, responsable de l'Association des sages-femmes de l'Ouest |
1:27:31–1:28:30 |
Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH en Inde
« Pendant que nous concevons des lignes directrices et que nous les mettons en œuvre, nous devons nous assurer que les gens trouvent qu'il est suffisamment attrayant pour se rendre à un lieu [de prestation de services]. Et cela ne se produit que lorsque nous avons un système équitable, sans jugement et totalement exempt de tout parti pris. »
Le webinaire a eu lieu le 10 mars 2022. Il comprenait les éléments suivants :
Session | Conférencier, Titre | Lien vers l'enregistrement |
Ouverture | Sanjeeta Gawri, responsable de Sexual Reproductive Health Matters (SRHM) et conseillère, Maldhari Rural Action Group (MARAG) | 0:00–04:13 |
Accueil par le chef spirituel | Deepa Pawar, formatrice et membre, équipe Anubhuti | 4:13–30:20 |
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local | GS Shreenivas, directeur technique, UW I-TECH India | 31h45–47h45 |
Comment opérationnaliser les directives pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH [Présenté en hindi] | Munni Kumari, activiste et membre, Jawala Shakti Samuh | 48:50–1:15:12 |
Discussion | Sanjeeta Gawri, gestionnaire, SRHM et conseillère, MARAG | 1:15:15–1:27:12 |
Fermeture | Nisha Rani, coordinatrice, MARAG | 1:28:15–1:30:45 |
De nombreuses organisations confessionnelles ne sont pas favorables aux femmes et [ont leurs] propres préjugés. Quel serait le facteur le plus influent pour briser ces biais ?
« Ce n'est pas que nous ayons trouvé l'un de nos partenaires qui sont des organisations confessionnelles de quelque manière que ce soit biaisé en termes de genre. Mais l'un des plus gros problèmes survient lorsque les questions de morale [interviennent]… ce que nous faisons, c'est que nous leur offrons un bouquet de choix : soit ils parlent simplement d'approches préventives, soit ils agissent comme points de prestation de services secondaires, soit ils agissent comme conseillers... nous leur disons : « Vous décidez ce que votre congrégation aime faire », puis nous leur donnons le choix de faire avancer les choses. —GS Shreenivas
Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH au Népal
"C'est maintenant le bon moment pour travailler sur cette question... nous devons nous concentrer sur la réduction de l'impuissance et de la discrimination dues à cette inattention dans nos politiques publiques... nous devons surmonter les défis."
Le webinaire a eu lieu le 4 avril 2022. Il comprenait les éléments suivants :
Session | Conférencier, Titre | Lien vers l'enregistrement |
Accueillir | Anup Adhikari, coordinateur de recherche, SURUWAT
|
0:00–1:37 |
Accueil par un Aîné | Yogi Adesh, praticien spirituel et professeur de yoga
|
1:37–9:00 |
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local | Bhagwan Aryal, professeur adjoint, éducation sanitaire, Université Tribhuvan, Katmandou | 31h40–41h30 |
État de la santé sexuelle et reproductive des personnes autochtones handicapées | Maheshwar Ghimire, trésorier, Fondation népalaise pour le développement de la famille (NFDF)
|
42:00–50:43 |
Santé maternelle pour les PVVIH autochtones | Gyanu Maharjan, chargé de cours, Hôpital modèle de Katmandou, École des sciences infirmières
|
51:25–57:48 |
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH | Rajesh Didiya, directeur, SURUWAT
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58:30–1:08:43 |
Discussion | Anup Adhikari, coordinateur de recherche, SURUWAT | 1:08:43–1:22:55 |
Fermeture | Rajan KC, co-chercheur, SURUWAT | 1:22:55–1:29:37 |
He Whānau Kotahi Tātou : Atteindre une bonne santé et des droits sexuels et reproductifs (SRHR) pour les Maoris vivant avec le VIH et leur Whānau à Aotearoa, Nouvelle-Zélande
« Mon message primordial est que nous luttons contre la stigmatisation et la discrimination afin que les personnes vivant avec le VIH ne subissent plus la stigmatisation et la discrimination… Il est très désolant et affligeant de penser que peu de choses ont changé au cours des 40 années que nous avons vécues à travers cette pandémie. Que c'est toujours un facteur dans la vie des gens. Voyons ce que nous pouvons faire en tant que puissant consortium de sept pays pour éliminer certains de ces obstacles. »
Ce webinaire a eu lieu le 1er avril 2022. Il comprenait les éléments suivants :
Session | Conférencier, Titre | Lien vers l'enregistrement |
Karanga (Appel au rassemblement) | Milly Stewart, CE et fondatrice, Toitu te Ao
Alison Green, professeur, Te Whāriki Takapou |
0:00–1:48 |
Ngā Whakariterite (Briefing) | Kevin Haunui, chercheur, Te Whāriki Takapou | 1:48–4:33 |
Bienvenue officielle à Aotearoa et Whakatau | Geoff Rua'ine, promoteur de la santé, Zealand AIDS Foundation, Toitu te Ao | 4:33–7:55 |
Kauhau : aperçu de l'histoire des Maoris vivant avec le VIH et de l'initiative de recherche du RCAS | Clive Aspin, doyen associé maori et maître de conférences en santé, Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington
|
7h55–13h16 |
He Whānau Kotahi Tātou (Introduction) | Milly Stewart, CE et fondatrice, Toitu te Ao | 29:22–30:40 |
DSSR des personnes maories vivant avec le VIH (PVVIH) et leur Whānau aux niveaux local et national | Marguerite Kawana, Toitu te Ao
Ben Black, co-fondateur, Toitu te Ao) Milly Stewart, CE et fondatrice, Toitu te Ao Geoff Rua'ine, promoteur de la santé, New Zealand AIDS Foundation, Toitu te Ao |
30:46–1:00:52
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Défis et opportunités : Comment opérationnaliser la ligne directrice pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local | Jillian Tipene, chercheuse et traductrice, Te Whāriki Takapou
Alison Green, professeur, Te Whāriki Takapou |
1:00:52– 1:19:28 |
Discussion | Kevin Haunui, chercheur, Te Whāriki Takapou | 1:19:33–1:29:29 |
Mot de la fin | Milly Stewart, CE et fondatrice de Toitu te Ao
Clive Aspin, doyen associé Māori et maître de conférences en santé à Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington Kevin Haunui, chercheur, Te Whāriki Takapou |
1:29:29–1:35:09 |
Pourquoi est-il important que la voix des Maoris vivant avec le VIH soit non seulement entendue, mais comment la voyez-vous de manière à voir réellement les changements se produire ?
Les histoires comptent vraiment et nous viennent facilement en tant que Maoris. Comment pouvons-nous faire en sorte que les histoires se produisent également dans les données afin qu'elles soient significatives pour les personnes ayant une expérience vécue ?
Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH au Nigéria
« Je nous demande à tous de bien vouloir partager les informations, publier ces informations et diffuser ces informations à nos communautés et à nos collègues organisations de la société civile. Nous ne nous fatiguerons jamais. Nous allons continuer à en parler. Nous continuerons à le crier. Nous continuerons à mener le plaidoyer partout où il le faut jusqu'à ce que nous ayons mis fin au VIH et au SIDA… Changeons l'histoire. Changeons le récit et laissons-nous tous avoir une vie améliorée.
Ce webinaire a eu lieu le 18 mars 2022 et comprenait les éléments suivants :
Session | Conférencier, Titre | Lien vers l'enregistrement |
Accueillir | Ogochukwu Iwuora, agent principal de programme, FHI360 | 0:00–2:17 |
Accueillir | Chef Dr Emma Enemuo, vice-présidente, Conseil parlementaire traditionnel Oru-Nzenino | 2:17–8:33 |
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local | Dr Dorcas Magbadelo, Caritas Nigeria et chef d'équipe d'État et commandant des incidents, Delta State ART Response | 30:45–42:43 |
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH | Walter Ugwuocha, CiSHAN | 42:43–59:48 |
Discussion | Ogochukwu Iwuora, agent principal de programme, FHI360 | 1:00:00–1:23:18 |
Fermeture | OnyekaOkafor, leader communautaire, militant des droits de l'homme et secrétaire à la publicité, Ikenga-Nri Development Union
|
1:23:18–1:28:04 |
« Tant de ces défis existent depuis des décennies. À moins que nous ne puissions nous réunir collectivement, non seulement pour l'engagement communautaire, mais pour garantir que d'autres éléments - comme le budget pour les organisations dirigées par des femmes, l'engagement au niveau politique, les informations et les outils fondés sur des preuves ne sont pas seulement mis à disposition, mais nous assurons l'adoption de ces outils - nous n'allons pas être en mesure de voir le genre de progrès que nous aimerions.
Derechos a la Salud Sexual y Reproductiva de Mujeres, Niñas y Diversidades de Género en los Pueblos Indígenas que Viven con el VIH en Perú
« Les populations autochtones ont des ressources. Ils ne sont pas étrangers à la santé. Ils ne sont pas étrangers aux services [de santé]. Il y a de la sagesse, des connaissances, des pratiques ancestrales, des agents de santé et des ressources naturelles… »
Ce webinaire a eu lieu le 9 mars 2022. Il s'est déroulé en espagnol et comprenait les éléments suivants :
Session | Conférencier, Titre | Lien vers l'enregistrement |
Ouverture | Eliana Jacobo, Fédération nationale des femmes paysannes, artisanales, indigènes, indigènes et salariées du Pérou (FENMUCARINAP)
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0:18–4:36 |
Accueil par le chef spirituel | Lourdes Huanca, dirigeante nationale et actuelle présidente, FENMUCARINAP | 16h38–19h25 |
Défis et opportunités dans la promotion des SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local | Dr Daniel Aspilcueta, membre de la Direction de la santé sexuelle et reproductive, ministère péruvien de la Santé | 33:35–44:53 |
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH | Dr Pilar Montalvo, agente principale de programme, Planned Parenthood
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45:00–1:02:28 |
Discussion et clôture | Eliana Jacobo, FENMUCARINAP | 1:02:30–1:21:23 |
D'après votre expérience, comment appliquons-nous et institutionnalisons-nous des politiques de santé publique culturellement pertinentes ?
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