Tapez pour rechercher

En profondeur Temps de lecture: 12 minutes

Récapitulatif : Répondre aux besoins des femmes et des filles autochtones en matière de SDSR

Mesurer la santé et les droits sexuels et reproductifs dans un contexte mondial


Plus tôt cette année, Communautés, alliances et réseaux (CAAN) et le réseau IBP de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) s'est associé à un série de sept webinaires sur l'avancement de la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH. Chaque webinaire a présenté des discussions riches, mettant en évidence les plans nationaux et le statut des femmes autochtones vivant avec le VIH et d'autres infections sexuellement transmissibles dans chaque pays.

Avez-vous manqué l'un ou l'ensemble de ces sept webinaires ? C'est maintenant votre chance de vous rattraper! Ci-dessous, nous avons fourni un récapitulatif du webinaire de chaque pays, avec des citations mises en évidence et des liens vers des segments spécifiques.

Initiative de recherche sur les communautés, les alliances et les réseaux (RCAS)

Les Communautés, Alliances & Réseaux (CAAN) a été créé en 1997 et est une plateforme cruciale pour les personnes autochtones vivant avec le VIH et d'autres infections sexuellement transmissibles. 

En 2017, l'Organisation mondiale de la santé a publié un directive consolidée sur la santé et les droits sexuels et reproductifs (SDSR) des femmes vivant avec le VIH. À l'aide de ces lignes directrices, le RCAS a conçu un projet de recherche de cinq ans. Son objectif était d'examiner les preuves qui mettaient en évidence l'accès inéquitable à des services de santé de qualité pour les femmes autochtones. Vivant avec le VIH, elles sont extrêmement vulnérables à la violence sexiste et aux violations des DSSR.

En savoir plus sur le projet de recherche

Le but du projet de recherche, appelé Mesurer la santé et les droits sexuels et reproductifs : répondre aux besoins des femmes et des filles autochtones dans un contexte mondial— est de développer un cadre autochtone qui favorise et améliore le bien-être. Par le biais d'examens de la portée, de discussions de groupe et d'enquêtes, le projet vise à créer une trousse d'outils sur la SDSR adaptée à la culture des femmes autochtones. Le projet est mis en œuvre simultanément aux côtés d'organisations autochtones locales dans sept pays, notamment :

  • Canada.
  • Guatemala.
  • Inde.
  • Népal.
  • Nouvelle-Zélande.
  • Nigeria.
  • Pérou. 

Le projet a trois objectifs spécifiques :

  1. Meilleure compréhension des obstacles affectant la collecte, l'analyse, l'utilisation et les communications de données liées à la SDSR des femmes et des filles autochtones vivre avec le VIH.
  2. Augmentation des partenariats pour éclairer la programmation, la planification et l'apprentissage des soins de santé sexuelle et reproductive.
  3. Capacité accrue des futurs chercheurs autochtones et alliés, des professionnels de la société civile et des dirigeants nationaux à collecter, analyser, communiquer et utiliser efficacement les données.

En mars et avril 2022, le RCAS et le réseau IBP de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ont collaboré à une série de sept webinaires (un par pays). Chaque webinaire comprenait :

  • Présentation du projet de recherche.
  • Présenté des conférenciers autochtones qui ont présenté des défis et des opportunités spécifiques au contexte pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH.
  • Une discussion sur les moyens de mettre en œuvre les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH.

Chaque webinaire était unique, avec des conférenciers mettant en évidence les plans nationaux, le statut des femmes autochtones vivant avec le VIH dans le pays en question et des discussions riches. 

Introduction à l'Initiative de recherche du RCAS

Chaque webinaire a commencé par une introduction à l'initiative de recherche du RCAS par la Dre Patricia Mahecha, directrice de la recherche mondiale, ou Carrie Martin, coordonnatrice de la recherche sur les femmes autochtones au RCAS et principale utilisatrice des connaissances désignée pour le projet.

Points forts

« Tout au long de ce projet, les connaissances autochtones seront intégrées dès la conception, le développement, la diffusion et l'évaluation, et nous travaillerons à défendre les principes d'équité, d'égalité des sexes et de développement durable auprès de toutes les populations avec lesquelles nous interagirons. Par conséquent, il est primordial que les cérémonies autochtones et les activités traditionnelles soient honorées tout au long du projet pour aider à guider des relations sûres et saines.

Dr Patricia Mahecha, responsable de la recherche mondiale
  • Le RCAS met en œuvre un projet de recherche de cinq ans pour développer un cadre autochtone qui favorise et améliore le bien-être. Le projet vise à renforcer un réseau mondial tout en renforçant les capacités locales dans des domaines fondés sur des données probantes et culturellement pertinents. SDSR.
  • Le projet est centré sur les femmes et les filles autochtones. Il garantit qu'ils disposent des connaissances nécessaires pour prendre les meilleures décisions concernant leur vie sexuelle et reproductive. Ils cherchent également à améliorer la capacité des femmes et des filles autochtones à participer à tous les niveaux de recherche tout en renforçant les partenariats mondiaux autochtones et alliés.
  • Les questions de recherche du projet sont :
    • Quels sont les problèmes culturels et structurels sous-jacents auxquels les femmes et les filles autochtones sont confrontées pour accéder à des DSSR sûres et efficaces ?
    • Quelles sont les opportunités culturelles et structurelles qui pourraient accroître l'accès des femmes et des filles autochtones à des DSSR sûres et efficaces ?
    • Quelles sont les solutions appropriées et adaptées à la culture pour faire progresser la SDSR des femmes et des filles autochtones ?
    • Comment renforcer la capacité des hommes autochtones à défendre l'optimisation des SDSR des femmes et des filles autochtones ?
  • L'objectif global de l'équipe est de développer un cadre autochtone qui favorise et améliore le bien-être. Il prévoit d'enquêter :
    • Obstacles sous-jacents à la SDSR.
    • Développer des solutions culturellement informées.
    • Encadrer et former des femmes autochtones.
    • Soutenir le renforcement des capacités des hommes et des garçons autochtones auto-identifiés en tant que défenseurs et agents de changement pour les SDSR.
  • Les activités et livrables du projet comprennent :
    • Un examen de la portée spécifique aux SDSR chez les femmes autochtones vivant avec le VIH.
    • Discussions de groupe.
    • Une enquête administrée par des femmes autochtones vivant avec le VIH ou touchées par celui-ci.
    • Une boîte à outils adaptée aux autochtones sur la SDSR pour les femmes autochtones vivant avec le VIH.
    • Une évaluation de l'impact du projet et de la boîte à outils.

Écoutez un enregistrement de ce segment du premier webinaire (Inde) :

Aperçu des directives de l'OMS sur la SDSR des femmes vivant avec le VIH

Chaque webinaire comprenait également un aperçu des directives de l'OMS sur la SDSR des femmes vivant avec le VIH par le Dr Rodolfo Gomez, conseiller régional pour l'Organisation panaméricaine de la santé sexuelle et reproductive (OPS), ou Manjulaa Narasimhan, scientifique au Département de la santé sexuelle et reproductive. Santé reproductive et recherche à l'OMS.

Points forts

« Avant tout, ces lignes directrices ont adopté une approche centrée sur les besoins et les droits des femmes, des filles et des personnes de diverses identités de genre vivant avec le VIH. Il les considère comme des participants actifs ainsi que des bénéficiaires de systèmes de santé fiables qui peuvent répondre à leurs besoins, à leurs droits, à leurs préférences de manière holistique. Cette ligne directrice met l'accent sur la promotion de l'égalité des sexes comme élément central de la réalisation de leurs SDSR.

Manjulaa Narasimhan, scientifique au Département Santé et recherche sexuelles et reproductives de l'OMS
  • L'OMS a publié le directive consolidée sur la santé et les droits sexuels et reproductifs des femmes vivant avec le VIH en 2017. Il est le résultat d'un vaste processus de consultation, impliquant de nombreux experts nationaux, régionaux et mondiaux, y compris des individus et des réseaux de personnes vivant avec le VIH (ainsi que des femmes autochtones vivant avec le VIH).
  • Cette directive a été élaborée parce que, dans de nombreux contextes, les femmes vivant avec le VIH n'ont pas un accès équitable à des services de santé de bonne qualité. Ils sont confrontés à des formes multiples et croisées de stigmatisation et de discrimination.
  • La ligne directrice est destinée à aider les pays à surveiller plus efficacement les programmes et les services. Cela garantit qu'ils sont appropriés pour les femmes vivant avec le VIH.
  • La ligne directrice est fondée sur les principes directeurs suivants : approches centrées sur les femmes, droits de l'homme, égalité des sexes, engagement communautaire significatif, et la santé et le bien-être.
  • Le développement a commencé par une enquête mondiale, qui a été menée par et pour les femmes vivant avec le VIH. Il a évalué leurs priorités avant les groupes de travail d'experts.
  • La nécessité de soins de qualité et respectueux au sein des établissements de santé a été soulignée et les recommandations soutiennent un environnement propice sûr et favorable. La mise en œuvre efficace de la directive doit être spécifique au contexte et répondre aux besoins des communautés locales.
  • L'approche participative utilisée dans la directive a conduit à la création d'un groupe consultatif OMS de femmes vivant avec le VIH. Il comprend une représentation des communautés autochtones.

Écoutez un enregistrement de ce segment du premier webinaire (Inde) :

Canada

Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH au Canada

Points forts

« Nous avons des compétences à transmettre. Ne pensez pas que vous n'êtes pas digne d'occuper ces postes. Parce que nous devons être en ordre pour que le travail soit fait de manière appropriée pour vraiment appliquer ces directives.

Claudette Cardinal (nom traditionnel Wâpakwaniy), associée de recherche par les pairs autochtones au British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS

Le webinaire a eu lieu le 25 mars 2022 et comprenait les éléments suivants :

Session Conférencier, Titre Lien vers l'enregistrement
Introduction Sugandhi del Canto, co-fondateur de la City Center Food Cooperative 0:00–0:54
Accueillir Sharp Dopler, aîné 0:54–6:15
Plan d'action national sur la SDSR des femmes vivant avec le VIH au Canada Angela Kaida, professeure agrégée et chaire de recherche du Canada à l'Université Simon Fraser

Jasmine Cotnam, coordinatrice de projet au Women's College Research Institute et assistante sociale à Elevate NWO

30:25–40:50
Statistiques sur les femmes autochtones vivant avec le VIH tirées de l'Étude de cohorte canadienne sur la santé sexuelle et reproductive des femmes (CHIWOS) Laura Warren, coordonnatrice de la recherche Women's College Hospital 41:50–49:12
Mon histoire Claudette Cardinal (nom traditionnel Wâpakwaniy), associée de recherche par les pairs autochtones au British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS 49:12– 57:20
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local et comment opérationnaliser la directive pour soutenir la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH Renée Masching, directrice de la recherche, RCAS 57:35–1:19:24
Discussion Sugandhi del Canto, co-fondateur, City Center Food Cooperative et modérateur 1:19:30–1:33:20
Fermeture Sharp Dopler, aîné 1:33:23–1:35:43

Faits saillants de la discussion

Si quelqu'un à la conférence [International AIDS] vous demandait quels sont les trois principaux problèmes de VIH chez les femmes autochtones au Canada, que lui répondriez-vous?

  • « Parler de SDSR et faire valoir les droits des femmes d'être des êtres entièrement et pleinement sexuels et d'avoir ce respect… » —Renée Masching
  • «Je veux lancer un appel pour nous tous sur tout ce qu'il y a à apprendre et à tirer parti de la compréhension des approches et des modes de connaissance autochtones. La recherche en tant que cérémonie est transformatrice pour nous tous engagés dans la recherche dans le domaine du VIH et j'espère vraiment que c'est quelque chose qui émergera de AIDS 2022 à Montréal. —Angela Kaida
  • « L'implication des femmes à la table est au premier plan. Nous devons être dans tous les petits coins et recoins pour que ce travail soit représenté de la bonne manière. —Claudette Cardinal
  • « L'importance de poursuivre la recherche. Pour nous à l'OMS, nous dépendons du fait que les choses doivent être fondées sur des preuves… que cela soit publié et disponible pour les autres continue d'être si important. —Manjulaa Narasimhan

Guatemala

Panorama de los Derechos Sexuales y Reproductivos Desde la Perspectiva de las Comunidades Indígenas en Guatemala

Points forts

« Il est important de garantir que les programmes, plans et politiques du gouvernement bénéficient d'une forte participation communautaire. Consulter les communautés. Consulter les femmes autochtones. Demandez-leur quels sont leurs principaux besoins afin d'y répondre.

Dora Alonso, Maya Kiché, présidente de l'organisation indigène Naleb&#039 ; et Activiste sur les SDSR chez les femmes autochtones

Ce webinaire a eu lieu le 17 mars 2022. Il s'est déroulé en espagnol et comprenait les éléments suivants :

Session Conférencier, Titre Lien vers l'enregistrement
Accueillir José Yac, directeur, Association IDEI

 

0:00–2:00
Invocation María Graciela Velásquez Chuc, responsable de l'Association des sages-femmes de l'Ouest 2:00–6:17
Approche du cadre institutionnel de l'État du Guatemala Marcela Perez, directrice, Unité interculturelle du ministère de la Santé 35:04–49:05
Approches de la clinique ICA sur la SDSR et le VIH à l'IDEI Juana López, éducatrice sur le VIH, Association IDEI 50:00–1:00:50
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH Dora Alonso, Maya Kiché, présidente de l'organisation autochtone Naleb' et militante sur les SDSR chez les femmes autochtones 1:01:22–1:16:24
Discussion Dali Angel, responsable du programme Jeunesse autochtone et ODD, Fonds pour le développement des peuples autochtones d'Amérique latine et des Caraïbes (FILAC)

Patricia Rodriguez, Dali Angel

1:17:27–1:24:001:24:47–1:27:31
Fermeture José Yac, directeur, Association IDEI

María Graciela Velásquez Chuc, responsable de l'Association des sages-femmes de l'Ouest

1:27:31–1:28:30

1:28:35–1:32:21

Inde

Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH en Inde

Points forts

« Pendant que nous concevons des lignes directrices et que nous les mettons en œuvre, nous devons nous assurer que les gens trouvent qu'il est suffisamment attrayant pour se rendre à un lieu [de prestation de services]. Et cela ne se produit que lorsque nous avons un système équitable, sans jugement et totalement exempt de tout parti pris. »

GS Shreenivas, directeur technique, UW I-TECH Inde

Le webinaire a eu lieu le 10 mars 2022. Il comprenait les éléments suivants :

Session Conférencier, Titre Lien vers l'enregistrement
Ouverture Sanjeeta Gawri, responsable de Sexual Reproductive Health Matters (SRHM) et conseillère, Maldhari Rural Action Group (MARAG) 0:00–04:13
Accueil par le chef spirituel Deepa Pawar, formatrice et membre, équipe Anubhuti 4:13–30:20
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local GS Shreenivas, directeur technique, UW I-TECH India 31h45–47h45
Comment opérationnaliser les directives pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH [Présenté en hindi] Munni Kumari, activiste et membre, Jawala Shakti Samuh 48:50–1:15:12
Discussion Sanjeeta Gawri, gestionnaire, SRHM et conseillère, MARAG 1:15:15–1:27:12
Fermeture Nisha Rani, coordinatrice, MARAG 1:28:15–1:30:45

Faits saillants de la discussion

De nombreuses organisations confessionnelles ne sont pas favorables aux femmes et [ont leurs] propres préjugés. Quel serait le facteur le plus influent pour briser ces biais ?

« Ce n'est pas que nous ayons trouvé l'un de nos partenaires qui sont des organisations confessionnelles de quelque manière que ce soit biaisé en termes de genre. Mais l'un des plus gros problèmes survient lorsque les questions de morale [interviennent]… ce que nous faisons, c'est que nous leur offrons un bouquet de choix : soit ils parlent simplement d'approches préventives, soit ils agissent comme points de prestation de services secondaires, soit ils agissent comme conseillers... nous leur disons : « Vous décidez ce que votre congrégation aime faire », puis nous leur donnons le choix de faire avancer les choses. —GS Shreenivas

Népal

Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH au Népal

Points forts

"C'est maintenant le bon moment pour travailler sur cette question... nous devons nous concentrer sur la réduction de l'impuissance et de la discrimination dues à cette inattention dans nos politiques publiques... nous devons surmonter les défis."

Bhagwan Aryal, professeur adjoint d'éducation sanitaire, Université Tribhuvan, Katmandou

Le webinaire a eu lieu le 4 avril 2022. Il comprenait les éléments suivants :

Session Conférencier, Titre Lien vers l'enregistrement
Accueillir Anup Adhikari, coordinateur de recherche, SURUWAT

 

0:00–1:37
Accueil par un Aîné Yogi Adesh, praticien spirituel et professeur de yoga

 

1:37–9:00
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local Bhagwan Aryal, professeur adjoint, éducation sanitaire, Université Tribhuvan, Katmandou 31h40–41h30
État de la santé sexuelle et reproductive des personnes autochtones handicapées Maheshwar Ghimire, trésorier, Fondation népalaise pour le développement de la famille (NFDF)

 

42:00–50:43
Santé maternelle pour les PVVIH autochtones Gyanu Maharjan, chargé de cours, Hôpital modèle de Katmandou, École des sciences infirmières

 

51:25–57:48
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH Rajesh Didiya, directeur, SURUWAT

 

58:30–1:08:43
Discussion Anup Adhikari, coordinateur de recherche, SURUWAT 1:08:43–1:22:55
Fermeture Rajan KC, co-chercheur, SURUWAT 1:22:55–1:29:37

Aotearoa/Nouvelle-Zélande

He Whānau Kotahi Tātou : Atteindre une bonne santé et des droits sexuels et reproductifs (SRHR) pour les Maoris vivant avec le VIH et leur Whānau à Aotearoa, Nouvelle-Zélande

Points forts

« Mon message primordial est que nous luttons contre la stigmatisation et la discrimination afin que les personnes vivant avec le VIH ne subissent plus la stigmatisation et la discrimination… Il est très désolant et affligeant de penser que peu de choses ont changé au cours des 40 années que nous avons vécues à travers cette pandémie. Que c'est toujours un facteur dans la vie des gens. Voyons ce que nous pouvons faire en tant que puissant consortium de sept pays pour éliminer certains de ces obstacles. »

Clive Aspin, doyen associé Māori et maître de conférences en santé à Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington

Ce webinaire a eu lieu le 1er avril 2022. Il comprenait les éléments suivants :

Session Conférencier, Titre Lien vers l'enregistrement
Karanga (Appel au rassemblement) Milly Stewart, CE et fondatrice, Toitu te Ao

Alison Green, professeur, Te Whāriki Takapou

0:00–1:48
Ngā Whakariterite (Briefing) Kevin Haunui, chercheur, Te Whāriki Takapou 1:48–4:33
Bienvenue officielle à Aotearoa et Whakatau Geoff Rua'ine, promoteur de la santé, Zealand AIDS Foundation, Toitu te Ao 4:33–7:55
Kauhau : aperçu de l'histoire des Maoris vivant avec le VIH et de l'initiative de recherche du RCAS Clive Aspin, doyen associé maori et maître de conférences en santé, Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington

 

7h55–13h16
He Whānau Kotahi Tātou (Introduction) Milly Stewart, CE et fondatrice, Toitu te Ao 29:22–30:40
DSSR des personnes maories vivant avec le VIH (PVVIH) et leur Whānau aux niveaux local et national Marguerite Kawana, Toitu te Ao

Ben Black, co-fondateur, Toitu te Ao)

Milly Stewart, CE et fondatrice, Toitu te Ao

Geoff Rua'ine, promoteur de la santé, New Zealand AIDS Foundation, Toitu te Ao

30:46–1:00:52

 

Défis et opportunités : Comment opérationnaliser la ligne directrice pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local Jillian Tipene, chercheuse et traductrice, Te Whāriki Takapou

Alison Green, professeur, Te Whāriki Takapou

1:00:52– 1:19:28
Discussion Kevin Haunui, chercheur, Te Whāriki Takapou 1:19:33–1:29:29
Mot de la fin Milly Stewart, CE et fondatrice de Toitu te Ao

Clive Aspin, doyen associé Māori et maître de conférences en santé à Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington

Kevin Haunui, chercheur, Te Whāriki Takapou

1:29:29–1:35:09

Faits saillants de la discussion

Pourquoi est-il important que la voix des Maoris vivant avec le VIH soit non seulement entendue, mais comment la voyez-vous de manière à voir réellement les changements se produire ?

  • « [I] pense que l'approche doit venir de ceux qui savent et qui comprennent ceux qui traversent cela… sachant ce qu'ils ressentent. Savoir ce dont ils ont besoin… avoir une approche holistique, une approche culturelle et comprendre que nous ne traitons pas seulement avec l'individu. —Milly Stewart, CE et fondatrice de Toitu te Ao

Les histoires comptent vraiment et nous viennent facilement en tant que Maoris. Comment pouvons-nous faire en sorte que les histoires se produisent également dans les données afin qu'elles soient significatives pour les personnes ayant une expérience vécue ?

  • « Nous avons besoin des histoires et nous avons aussi besoin des statistiques pour aller de l'avant. Dans nos communautés, les histoires sont un moyen efficace de fournir des informations sur les services qui sont nécessaires. Mais aussi les histoires de réussite… ces histoires sont édifiantes, positives et très utiles. Mais pour les services de santé, nous avons besoin des statistiques sanitaires pour modifier les fonds qui sont alloués et nous avons besoin d'une approche fondée sur les droits. —Alison Green, professeur, Te Whāriki Takapou

Nigeria

Santé et droits sexuels et reproductifs des femmes, des filles et des communautés de genres divers vivant avec le VIH au Nigéria

Points forts

« Je nous demande à tous de bien vouloir partager les informations, publier ces informations et diffuser ces informations à nos communautés et à nos collègues organisations de la société civile. Nous ne nous fatiguerons jamais. Nous allons continuer à en parler. Nous continuerons à le crier. Nous continuerons à mener le plaidoyer partout où il le faut jusqu'à ce que nous ayons mis fin au VIH et au SIDA… Changeons l'histoire. Changeons le récit et laissons-nous tous avoir une vie améliorée.

Walter Ugwuocha, CiSHAN

Ce webinaire a eu lieu le 18 mars 2022 et comprenait les éléments suivants :

Session Conférencier, Titre Lien vers l'enregistrement
Accueillir Ogochukwu Iwuora, agent principal de programme, FHI360 0:00–2:17
Accueillir Chef Dr Emma Enemuo, vice-présidente, Conseil parlementaire traditionnel Oru-Nzenino 2:17–8:33
Défis et opportunités pour faire progresser la SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local Dr Dorcas Magbadelo, Caritas Nigeria et chef d'équipe d'État et commandant des incidents, Delta State ART Response 30:45–42:43
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH Walter Ugwuocha, CiSHAN 42:43–59:48
Discussion Ogochukwu Iwuora, agent principal de programme, FHI360 1:00:00–1:23:18
Fermeture OnyekaOkafor, leader communautaire, militant des droits de l'homme et secrétaire à la publicité, Ikenga-Nri Development Union

 

1:23:18–1:28:04

« Tant de ces défis existent depuis des décennies. À moins que nous ne puissions nous réunir collectivement, non seulement pour l'engagement communautaire, mais pour garantir que d'autres éléments - comme le budget pour les organisations dirigées par des femmes, l'engagement au niveau politique, les informations et les outils fondés sur des preuves ne sont pas seulement mis à disposition, mais nous assurons l'adoption de ces outils - nous n'allons pas être en mesure de voir le genre de progrès que nous aimerions.

Manjulaa Narasimhan, scientifique au Département Santé et recherche sexuelles et reproductives de l'OMS

Pérou

Derechos a la Salud Sexual y Reproductiva de Mujeres, Niñas y Diversidades de Género en los Pueblos Indígenas que Viven con el VIH en Perú

Points forts

« Les populations autochtones ont des ressources. Ils ne sont pas étrangers à la santé. Ils ne sont pas étrangers aux services [de santé]. Il y a de la sagesse, des connaissances, des pratiques ancestrales, des agents de santé et des ressources naturelles… »

Dr Pilar Montalvo, agent principal de programme, Planned Parenthood

Ce webinaire a eu lieu le 9 mars 2022. Il s'est déroulé en espagnol et comprenait les éléments suivants :

Session Conférencier, Titre Lien vers l'enregistrement
Ouverture Eliana Jacobo, Fédération nationale des femmes paysannes, artisanales, indigènes, indigènes et salariées du Pérou (FENMUCARINAP)

 

0:18–4:36
Accueil par le chef spirituel Lourdes Huanca, dirigeante nationale et actuelle présidente, FENMUCARINAP 16h38–19h25
Défis et opportunités dans la promotion des SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH au niveau local Dr Daniel Aspilcueta, membre de la Direction de la santé sexuelle et reproductive, ministère péruvien de la Santé 33:35–44:53
Comment opérationnaliser les lignes directrices pour soutenir les SDSR des femmes autochtones vivant avec le VIH Dr Pilar Montalvo, agente principale de programme, Planned Parenthood

 

45:00–1:02:28
 Discussion et clôture Eliana Jacobo, FENMUCARINAP 1:02:30–1:21:23

Faits saillants de la discussion

D'après votre expérience, comment appliquons-nous et institutionnalisons-nous des politiques de santé publique culturellement pertinentes ?

  • "Cela nécessite du dialogue, de la formation, la création de groupes de travail, et cela demande du temps." —Daniel Aspilcueta, membre de la Direction de la santé sexuelle et reproductive du ministère péruvien de la Santé
  • "Tout services de santé, y compris la santé sexuelle et reproductive, doivent être développés conjointement par le biais de discussions interculturelles, d'accords et de consultations avec la communauté. —Pilar Montalvo, responsable de programme chez Planned Parenthood

Vous souhaitez récapituler votre webinaire ? Lisez nos conseils pour rédiger et partager des récapitulatifs de webinaires sur votre site Web.

Anne Ballard Sara, MPH

Agent principal de programme, Johns Hopkins Center for Communication Programs

Anne Ballard Sara est agente de programme II au Johns Hopkins Center for Communication Programs, où elle soutient les activités de recherche sur la gestion des connaissances, les programmes de terrain et les communications. Son expérience en santé publique comprend la communication pour le changement de comportement, la planification familiale, l'autonomisation des femmes et la recherche. Anne a servi comme volontaire de la santé dans le Corps de la Paix au Guatemala et détient une maîtrise en santé publique de l'Université George Washington.

Sarah V.Harlan

Chef d'équipe des partenariats, Knowledge SUCCESS, Johns Hopkins Center for Communication Programs

Sarah V. Harlan, MPH, est une championne de la santé reproductive mondiale et de la planification familiale depuis plus de deux décennies. Elle est actuellement responsable de l'équipe des partenariats pour le projet Knowledge SUCCESS au Johns Hopkins Center for Communication Programs. Ses intérêts techniques particuliers incluent la population, la santé et l'environnement (PHE) et l'amélioration de l'accès aux méthodes contraceptives à action prolongée. Elle dirige le podcast Inside the FP Story et a été co-fondatrice de l'initiative de narration Family Planning Voices (2015-2020). Elle est également co-auteur de plusieurs guides pratiques, dont Building Better Programs: A Step-by-Step Guide to Using Knowledge Management in Global Health.