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Recapitulação: respondendo às necessidades de SDSR de mulheres e meninas indígenas

Medindo a saúde e os direitos sexuais e reprodutivos em um contexto global


No início deste ano, Comunidades, Alianças e Redes (CAAN) e a Rede IBP da Organização Mundial da Saúde (OMS) fizeram uma parceria Series de sete webinars sobre o avanço da SDSR de mulheres indígenas vivendo com HIV. Cada webinar contou com ricas discussões, destacando os planos nacionais e a situação das mulheres indígenas vivendo com HIV e outras infecções sexualmente transmissíveis em cada país.

Você perdeu algum ou todos esses sete webinars? Agora é sua chance de ser pego! Abaixo, fornecemos uma recapitulação do webinar de cada país, com citações destacadas e links para segmentos específicos.

A Iniciativa de Pesquisa Comunidades, Alianças e Redes (CAAN)

As comunidades, alianças e redes (CAAN) foi criada em 1997 e é uma plataforma crucial para os povos indígenas que vivem com HIV e outras infecções sexualmente transmissíveis. 

Em 2017, a Organização Mundial da Saúde lançou um Diretriz consolidada sobre saúde e direitos sexuais e reprodutivos (SRHR) de mulheres vivendo com HIV. Usando essa diretriz, a CAAN elaborou um projeto de pesquisa de cinco anos. Seu objetivo era abordar as evidências que destacavam o acesso desigual a serviços de saúde de qualidade para mulheres indígenas. Vivendo com HIV, elas enfrentam extrema vulnerabilidade à violência de gênero e violações de SDSR.

Leia mais sobre o projeto de pesquisa

O objetivo do projeto de pesquisa - chamado Medindo a saúde e os direitos sexuais e reprodutivos: respondendo às necessidades de mulheres e meninas indígenas em um contexto global—é desenvolver uma estrutura indígena que promova e melhore o bem-estar. Por meio de revisões de escopo, discussões de grupos focais e pesquisas, o projeto visa criar um kit de ferramentas específico para mulheres indígenas e culturalmente apropriado sobre SRHR. O projeto está sendo implementado simultaneamente ao lado de organizações indígenas locais em sete países, incluindo:

  • Canadá.
  • Guatemala.
  • Índia.
  • Nepal.
  • Nova Zelândia.
  • Nigéria.
  • Peru. 

O projeto tem três objetivos específicos:

  1. Melhor compreensão das barreiras que afetam a coleta, análise, utilização e comunicação de dados relacionados a SSRD de mulheres e meninas indígenas vivendo com HIV.
  2. Aumento de parcerias para informar a programação, planejamento e aprendizado de cuidados SRHR.
  3. Capacidade aprimorada de futuros pesquisadores indígenas e aliados, profissionais da sociedade civil e líderes nacionais para coletar, analisar, comunicar e usar dados de forma eficaz.

Em março e abril de 2022, CAAN e a Rede IBP da Organização Mundial da Saúde (OMS) colaboraram em um série de sete webinars (um por país). Cada webinar incluiu:

  • Uma introdução ao projeto de pesquisa.
  • Palestrantes indígenas de destaque que apresentaram desafios e oportunidades específicos do contexto no avanço de SDSR de mulheres indígenas vivendo com HIV.
  • Uma discussão sobre formas de implementar as diretrizes para apoiar SSRD de mulheres indígenas vivendo com HIV.

Cada webinar foi único, com palestrantes destacando os planos nacionais, a situação das mulheres indígenas vivendo com HIV no país em particular e ricas discussões. 

Introdução à Iniciativa de Pesquisa CAAN

Cada webinar começou com uma introdução à iniciativa de pesquisa CAAN pela Dra. Patricia Mahecha, gerente de pesquisa global, ou Carrie Martin, coordenadora de pesquisa de mulheres indígenas na CAAN e a principal usuária de conhecimento nomeada do projeto.

Destaques

“Ao longo deste projeto, o conhecimento indígena será integrado desde a concepção, desenvolvimento, disseminação e avaliação, e trabalharemos para defender os princípios de equidade, igualdade de gênero e desenvolvimento sustentável entre todas as populações com as quais interagiremos. Portanto, é fundamental que as cerimônias indígenas e as atividades tradicionais sejam honradas ao longo do projeto para ajudar a orientar relacionamentos seguros e saudáveis.”

Dra. Patricia Mahecha, Gerente de Pesquisa Global
  • A CAAN está implementando um projeto de pesquisa de cinco anos para desenvolver uma estrutura indígena que promova e melhore o bem-estar. O projeto está trabalhando para fortalecer uma rede global e, ao mesmo tempo, construir capacidade local em evidências baseadas em evidências e culturalmente relevantes SRHR.
  • O projeto concentra mulheres e meninas indígenas. Ele garante que eles estejam equipados com o conhecimento para tomar as melhores decisões sobre suas vidas sexuais e reprodutivas. Eles também buscam aumentar a capacidade de mulheres e meninas indígenas de se envolverem em todos os níveis de pesquisa, ao mesmo tempo em que fortalecem as parcerias globais indígenas e aliadas.
  • As perguntas de pesquisa do projeto são:
    • Quais são os problemas culturais e estruturais subjacentes que as mulheres e meninas indígenas enfrentam para acessar SDSR seguro e eficaz?
    • Quais são algumas oportunidades culturais e estruturais que poderiam aumentar o acesso de mulheres e meninas indígenas a SDSR seguro e eficaz?
    • Quais são as soluções apropriadas e culturalmente adequadas para promover a SDSR de mulheres e meninas indígenas?
    • Como construímos a capacidade dos homens indígenas de defender a otimização dos SDSR de mulheres e meninas indígenas?
  • O objetivo geral da equipe é desenvolver uma estrutura indígena que promova e melhore o bem-estar. Pretende investigar:
    • Barreiras subjacentes ao SRHR.
    • Desenvolva soluções culturalmente informadas.
    • Orientar e treinar mulheres indígenas.
    • Apoiar o fortalecimento da capacidade entre homens e meninos indígenas autoidentificados como defensores e agentes de mudança para SRHR.
  • As atividades e entregas do projeto incluem:
    • Uma revisão de escopo específica para SRHR entre mulheres indígenas vivendo com HIV.
    • Discussões em grupos focais.
    • Uma pesquisa administrada por mulheres indígenas vivendo com HIV ou afetadas por ele.
    • Um kit de ferramentas apropriado para indígenas sobre SRHR para mulheres indígenas vivendo com HIV.
    • Uma avaliação do impacto do projeto e do kit de ferramentas.

Ouça uma gravação deste segmento do primeiro webinar (Índia):

Visão geral das Diretrizes da OMS sobre SDSR de Mulheres Vivendo com HIV

Cada webinar também incluiu uma visão geral das Diretrizes da OMS sobre SDSR de mulheres vivendo com HIV pelo Dr. Rodolfo Gomez, consultor regional para Saúde Sexual e Reprodutiva Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), ou Manjulaa Narasimhan, cientista do Departamento de Sexualidade e Saúde Reprodutiva e Pesquisa da OMS.

Destaques

“Em primeiro lugar, esta diretriz adotou uma abordagem centrada nas necessidades e direitos de mulheres, meninas e indivíduos de gênero diversificado vivendo com HIV. Vê-los como participantes ativos, bem como beneficiários de sistemas de saúde confiáveis que podem responder às suas necessidades, aos seus direitos, às suas preferências de forma holística. Esta diretriz enfatiza a promoção da igualdade de gênero como central para a realização de seus SRHR.”

Manjulaa Narasimhan, cientista do Departamento de Pesquisa e Saúde Sexual e Reprodutiva da OMS
  • A OMS publicou o Diretriz consolidada sobre saúde sexual e reprodutiva e direitos de mulheres vivendo com HIV em 2017. É o resultado de um amplo processo consultivo, envolvendo muitos especialistas nacionais, regionais e globais, incluindo indivíduos e redes de pessoas vivendo com HIV (bem como mulheres indígenas vivendo com HIV).
  • Esta diretriz foi desenvolvida porque, em muitos contextos, as mulheres que vivem com HIV não têm acesso equitativo a serviços de saúde de boa qualidade. Eles são confrontados com formas múltiplas e cruzadas de estigma e discriminação.
  • A diretriz destina-se a ajudar os países a monitorar programas e serviços de maneira mais eficaz e eficiente. Isso garante que sejam apropriados para mulheres vivendo com HIV.
  • A diretriz é fundamentada nos seguintes princípios orientadores: abordagens centradas nas mulheres, direitos humanos, igualdade de gênero, envolvimento significativo da comunidadee saúde e bem-estar.
  • O desenvolvimento começou com uma pesquisa global, conduzida por e para mulheres vivendo com HIV. Ele avaliou suas prioridades antes dos grupos de trabalho de especialistas.
  • A necessidade de atendimento respeitoso e de qualidade nas unidades de saúde foi destacada e as recomendações apóiam um ambiente seguro e favorável. A implementação efetiva da diretriz precisa ser específica ao contexto, respondendo às necessidades das comunidades locais.
  • A abordagem participativa usada na diretriz levou ao estabelecimento de um grupo consultivo da OMS para mulheres vivendo com HIV. Inclui representação de comunidades indígenas.

Ouça uma gravação deste segmento do primeiro webinar (Índia):

Canadá

Saúde Sexual e Reprodutiva e Direitos de Mulheres Indígenas, Meninas e Comunidades de Gênero Diverso Vivendo com HIV no Canadá

Destaques

“Temos competências para transmitir. Não pense que você não é digno de estar nessas posições. Porque temos que estar em ordem para que o trabalho seja feito de maneira adequada para realmente fazer cumprir essas diretrizes.”

Claudette Cardinal (nome tradicional Wâpakwaniy), Indígena Peer Research Associate no British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS

O webinar ocorreu em 25 de março de 2022 e incluiu o seguinte:

Sessão Palestrante, Título Link para Gravação
Introdução Sugandhi del Canto, cofundador da Cooperativa de Alimentos do Centro da Cidade 0:00–0:54
Bem-vindo Dopler Sharp, Elder 0:54–6:15
Plano de Ação Nacional sobre SDSR de mulheres vivendo com HIV no Canadá Angela Kaida, Professora Associada e Cadeira de Pesquisa do Canadá na Simon Fraser University

Jasmine Cotnam, coordenadora de projetos do Women's College Research Institute e assistente social da Elevate NWO

30h25–40h50
Estatísticas sobre mulheres indígenas vivendo com HIV do Estudo de Coorte de Saúde Sexual e Reprodutiva de Mulheres com HIV no Canadá (CHIWOS) Laura Warren, coordenadora de pesquisa do Women's College Hospital 41:50–49:12
Minha história Claudette Cardinal (nome tradicional Wâpakwaniy), Indígena Peer Research Associate no British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS 49:12– 57:20
Desafios e oportunidades para promover a SSRD de mulheres indígenas vivendo com HIV em nível local e como operacionalizar a diretriz para apoiar a SDSR de mulheres indígenas vivendo com HIV Renée Masching, Diretora de Pesquisa, CAAN 57:35–1:19:24
Discussão Sugandhi del Canto, co-fundador, City Center Food Cooperative e Moderador 1:19:30–1:33:20
fechando Dopler Sharp, idoso 1:33:23–1:35:43

Destaques da discussão

Se alguém na conferência [International AIDS] perguntasse a você quais são os três principais problemas de HIV entre as mulheres indígenas no Canadá, o que você diria a eles?

  • “Falar sobre SSRD e antecipando os direitos das mulheres serem seres totalmente sexuais e terem esse respeito…” — Renée Masching
  • “Quero fazer um apelo a todos nós sobre o quanto há para aprender e se beneficiar ao entender as abordagens indígenas e as formas de conhecimento. A pesquisa como cerimônia é transformadora para todos nós envolvidos na pesquisa no espaço do HIV e eu realmente espero que seja algo que surja da AIDS 2022 em Montreal.” — Ângela Kaida
  • “O envolvimento das mulheres à mesa está em primeiro plano. Temos que estar em cada canto e recanto para que esse trabalho seja representado da maneira certa.” — Claudette Cardeal
  • “A importância da pesquisa contínua. Para nós da OMS, dependemos de que as coisas sejam baseadas em evidências… ter isso publicado e disponível para outras pessoas continua sendo muito importante.” —Manjulaa Narasimhan

Guatemala

Panorama de los Derechos Sexuales y Reproductivos Desde la Perspectiva de las Comunidades Indígenas na Guatemala

Destaques

“É importante garantir que os programas, planos e políticas governamentais tenham alta participação da comunidade. Consulte as comunidades. Consulte as mulheres indígenas. Pergunte quais são suas necessidades primárias para abordá-las.”

Dora Alonso, Maya Kiché, Presidente da Organização Indígena Naleb' e ativista em SDSR em mulheres indígenas

Este webinar ocorreu em 17 de março de 2022. Foi realizado em espanhol e incluiu o seguinte:

Sessão Palestrante, Título Link para Gravação
Bem-vindo Jose Yac, diretor, Associação IDEI

 

0:00–2:00
Invocação María Graciela Velásquez Chuc, Líder Comunitária da Associação de Parteiras do Oeste 2:00–6:17
Abordagem desde o Marco Institucional do Estado da Guatemala Marcela Perez, diretora da Unidade de Interculturalidade do Ministério da Saúde 35:04–49:05
Abordagens na Clínica ICA sobre SDSR e HIV no IDEI Juana López, Educadora de HIV, Associação IDEI 50:00–1:00:50
Como Operacionalizar a Diretriz de Apoio a SSRD de Mulheres Indígenas Vivendo com HIV Dora Alonso, Maya Kiché, presidente da Organização Indígena Naleb' e ativista de SDSR em mulheres indígenas 1:01:22–1:16:24
Discussão Dali Angel, responsável pelo programa Juventude Indígena e ODS, Fundo para o Desenvolvimento dos Povos Indígenas da América Latina e Caribe (FILAC)

Patrícia Rodriguez, Dalí Angel

1:17:27–1:24:001:24:47–1:27:31
fechando Jose Yac, diretor, Associação IDEI

María Graciela Velásquez Chuc, Líder Comunitária da Associação de Parteiras do Oeste

1:27:31–1:28:30

1:28:35–1:32:21

Índia

Saúde sexual e reprodutiva e direitos de mulheres indígenas, meninas e comunidades de gênero diverso vivendo com HIV na Índia

Destaques

“Enquanto elaboramos diretrizes e as implementamos, precisamos garantir que as pessoas achem atraente o suficiente para chegar a um local [de prestação de serviço]. E isso só acontece quando temos um sistema equitativo, sem julgamentos e totalmente livre de qualquer preconceito”.

GS Shreenivas, Diretor Técnico, UW I-TECH Índia

O webinar ocorreu em 10 de março de 2022. Ele incluiu o seguinte:

Sessão Palestrante, Título Link para Gravação
Abertura Sanjeeta Gawri, gerente da Sexual Reproductive Health Matters (SRHM) e consultora do Maldhari Rural Action Group (MARAG) 0:00–04:13
Boas-vindas pelo Líder Espiritual Deepa Pawar, treinadora e membro da equipe Anubhuti 4:13–30:20
Desafios e oportunidades para promover a SSRD de mulheres indígenas vivendo com HIV em nível local GS Shreenivas, diretor técnico, UW I-TECH Índia 31:45–47:45
Como operacionalizar a diretriz de apoio a SSRD de mulheres indígenas vivendo com HIV [apresentado em hindi] Munni Kumari, ativista e membro, Jawala Shakti Samuh 48:50–1:15:12
Discussão Sanjeeta Gawri, gerente, SRHM e consultora, MARAG 1:15:15–1:27:12
fechando Nisha Rani, coordenadora, MARAG 1:28:15–1:30:45

Destaques da discussão

Muitas das organizações religiosas não são pró-mulheres e [têm] seus próprios preconceitos. Qual seria o fator mais influente para quebrar esses vieses?

“Não é que tenhamos encontrado algum de nossos parceiros que sejam organizações religiosas de alguma forma tendenciosas em termos de gênero. Mas um dos maiores problemas surge quando [chegam] as questões morais… o que fazemos é oferecer-lhes um leque de escolhas: Ou falam apenas de abordagens preventivas ou agem como pontos secundários de prestação de serviços ou agem como conselheiros… dizemos a eles: “Você decide o que sua congregação gosta de fazer e depois dá a eles a escolha de levar adiante”. —GS Shreenivas

Nepal

Saúde Sexual e Reprodutiva e Direitos de Mulheres, Meninas Indígenas e Comunidades de Gênero Diverso Vivendo com HIV no Nepal

Destaques

“Agora é o momento certo para trabalhar nessa questão… temos que focar em reduzir o desempoderamento e a discriminação devido a essa desatenção em nossas políticas públicas… temos que superar os desafios.”

Bhagwan Aryal, Professor Assistente de Educação em Saúde, Tribhuvan University, Kathmandu

O webinar ocorreu em 4 de abril de 2022. Ele incluiu o seguinte:

Sessão Palestrante, Título Link para Gravação
Bem-vindo Anup Adhikari, coordenador de pesquisa, SURUWAT

 

0:00–1:37
Bem-vindo por um ancião Yogi Adesh, praticante espiritual e instrutor de yoga

 

1:37–9:00
Desafios e oportunidades para promover a SSRD de mulheres indígenas vivendo com HIV em nível local Bhagwan Aryal, professor assistente, Educação em Saúde, Universidade Tribhuvan, Kathmandu 31h40–41h30
Situação de Saúde Sexual e Reprodutiva de Povos Indígenas com Deficiência Maheshwar Ghimire, tesoureiro, Nepal Family Development Foundation (NFDF)

 

42:00–50:43
Saúde Materna para PVVIH Indígenas Gyanu Maharjan, palestrante, Kathmandu Model Hospital, Escola de Enfermagem

 

51:25–57:48
Como Operacionalizar a Diretriz de Apoio a SSRD de Mulheres Indígenas Vivendo com HIV Rajesh Didiya, diretor, SURUWAT

 

58:30–1:08:43
Discussão Anup Adhikari, coordenador de pesquisa, SURUWAT 1:08:43–1:22:55
fechando Rajan KC, co-pesquisador, SURUWAT 1:22:55–1:29:37

Aotearoa/Nova Zelândia

He Whānau Kotahi Tātou: Alcançar boa saúde e direitos sexuais e reprodutivos (SRHR) para Māori vivendo com HIV e seus Whānau em Aotearoa, Nova Zelândia

Destaques

“Minha principal mensagem é que lidamos com o estigma e a discriminação para que as pessoas com HIV não sofram mais estigma e discriminação… É muito preocupante e angustiante pensar que não mudou muita coisa nos 40 anos que vivemos nesta pandemia. Que ainda é um fator na vida das pessoas. Vamos ver o que podemos fazer como um poderoso consórcio de sete países para quebrar algumas dessas barreiras.”

Clive Aspin, Reitor Associado Māori e Professor Sênior em Saúde em Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington

Este webinar ocorreu em 1º de abril de 2022. Ele incluiu o seguinte:

Sessão Palestrante, Título Link para Gravação
Karanga (chamada para reunir) Milly Stewart, CE e fundadora, Toitu te Ao

Alison Green, professora, Te Whariki Takapou

0:00–1:48
Ngā Whakariterite (Informações) Kevin Haunui, pesquisador, Te Whāriki Takapou 1:48–4:33
Boas-vindas formais a Aotearoa e Whakatau Geoff Rua'ine, promotor de saúde, Zealand AIDS Foundation, Toitu te Ao 4:33–7:55
Kauhau: Visão geral da história dos maori vivendo com HIV e a Iniciativa de Pesquisa CAAN Clive Aspin, reitor associado Māori e professor sênior de Saúde, Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington

 

7h55–13h16
He Whānau Kotahi Tātou (Introdução) Milly Stewart, CE e fundadora, Toitu te Ao 29:22–30:40
SRHR do Povo Maori Vivendo com HIV (PLHIV) e Seu Whānau nos Níveis Local e Nacional Marguerite Kawana, Toitu te Ao

Ben Black, co-fundador, Toitu te Ao)

Milly Stewart, CE e fundadora, Toitu te Ao

Geoff Rua'ine, promotor de saúde, New Zealand AIDS Foundation, Toitu te Ao

30:46–1:00:52

 

Desafios & oportunidades: Como operacionalizar a diretriz para apoiar os SSRD de mulheres indígenas vivendo com HIV no nível local Jillian Tipene, pesquisadora e tradutora, Te Whāriki Takapou

Alison Green, professora, Te Whariki Takapou

1:00:52– 1:19:28
Discussão Kevin Haunui, pesquisador, Te Whāriki Takapou 1:19:33–1:29:29
Observações finais Milly Stewart, CE e fundadora da Toitu te Ao

Clive Aspin, Reitor Associado Māori e Professor Sênior em Saúde em Te Herenga Waka, Victoria University of Wellington

Kevin Haunui, Pesquisador, Te Whāriki Takapou

1:29:29–1:35:09

Destaques da discussão

Por que é importante que as vozes das pessoas maori que vivem com HIV não apenas sejam ouvidas, mas como você as vê de uma maneira que realmente veja as mudanças sendo feitas?

  • “[Eu] acho que a abordagem precisa vir de quem conhece e que entende quem está passando por isso … sabendo como eles estão se sentindo. Saber o que eles estão precisando… ter uma abordagem holística, uma abordagem cultural e entender que não estamos lidando apenas com o indivíduo.” —Milly Stewart, CE e fundadora da Toitu te Ao

As histórias realmente importam e são fáceis para nós como Maori. Como fazemos com que as histórias também ocorram nos dados para que [elas sejam] significativas para as pessoas com experiência vivida?

  • “Precisamos das histórias e também precisamos das estatísticas para seguir em frente. Em nossas comunidades, as histórias são uma forma eficaz de fornecer informações sobre os serviços necessários. Mas também as histórias de sucesso... essas histórias são edificantes, positivas e muito úteis. Mas para os serviços de saúde, precisamos das estatísticas de saúde para mudar os fundos que são alocados e precisamos de uma abordagem baseada em direitos.” —Alison Green, professora, Te Whāriki Takapou

Nigéria

Saúde Sexual e Reprodutiva e Direitos de Mulheres Indígenas, Meninas e Comunidades de Gênero Diverso Vivendo com HIV na Nigéria

Destaques

“Peço gentilmente a todos nós que compartilhemos as informações, publiquemos essas informações e divulguemos essas informações para nossas comunidades e outras organizações da sociedade civil. Nunca vamos nos cansar. Nós vamos continuar falando sobre isso. Vamos continuar gritando isso. Continuaremos levando a defesa a todos os lugares necessários até que acabemos com o HIV e a AIDS... Vamos mudar a história. Vamos mudar a narrativa e deixar que todos nós tenhamos uma vida melhor”.

Walter Ugwuocha, CiSHAN

Este webinar ocorreu em 18 de março de 2022 e incluiu o seguinte:

Sessão Palestrante, Título Link para Gravação
Bem-vindo Ogochukwu Iwuora, oficial sênior do programa, FHI360 0:00–2:17
Bem-vindo Chefe Dra. Emma Enemuo, vice-presidente do Conselho Parlamentar Tradicional de Oru-Nzenino 2:17–8:33
Desafios e oportunidades para promover a SSRD de mulheres indígenas vivendo com HIV em nível local Dra. Dorcas Magbadelo, Caritas Nigéria e líder da equipe estadual e comandante do incidente, Delta State ART Response 30:45–42:43
Como Operacionalizar a Diretriz de Apoio a SSRD de Mulheres Indígenas Vivendo com HIV Walter Ugwuocha, CiSHAN 42:43–59:48
Discussão Ogochukwu Iwuora, oficial sênior do programa, FHI360 1:00:00–1:23:18
fechando Onyeka Okafor, líder comunitário, ativista de direitos humanos e secretário de publicidade, Ikenga-Nri Development Union

 

1:23:18–1:28:04

“Muitos desses desafios existem há décadas. A menos que possamos nos reunir coletivamente, não apenas para o envolvimento da comunidade, mas para garantir outras peças - como orçamento para organizações lideradas por mulheres, compromisso no nível político, informações e ferramentas baseadas em evidências não apenas disponibilizadas, mas também asseguramos a aceitação dessas ferramentas - não seremos capazes de ver o tipo de progresso que gostaríamos.

Manjulaa Narasimhan, cientista do Departamento de Pesquisa e Saúde Sexual e Reprodutiva da OMS

Peru

Derechos a la Salud Sexual y Reproductiva de Mujeres, Niñas y Diversidades de Género en los Pueblos Indígenas que Viven con el VIH en Perú

Destaques

“As populações indígenas têm recursos. Eles não são estranhos à saúde. Eles não são estranhos aos serviços [de saúde]. Há sabedoria, conhecimento, práticas ancestrais, agentes de saúde e recursos naturais…”

Dra. Pilar Montalvo, Oficial de Programa Sênior, Planned Parenthood

Este webinar ocorreu em 9 de março de 2022. Foi realizado em espanhol e incluiu o seguinte:

Sessão Palestrante, Título Link para Gravação
Abertura Eliana Jacobo, Federação Nacional das Mulheres Camponesas, Artesãs, Indígenas, Nativas e Assalariadas do Peru (FENMUCARINAP)

 

0:18–4:36
Boas-vindas pelo Líder Espiritual Lourdes Huanca, líder nacional e atual presidente, FENMUCARINAP 4:38–7:25
Desafios e Oportunidades na Promoção de SSRD de Mulheres Indígenas Vivendo com HIV no Nível Local Dr. Daniel Aspilcueta, membro da Diretoria de Saúde Sexual e Reprodutiva, Ministério da Saúde do Peru 33:35–44:53
Como Operacionalizar a Diretriz de Apoio a SSRD de Mulheres Indígenas Vivendo com HIV Dra. Pilar Montalvo, oficial sênior do programa, Planned Parenthood

 

45:00–1:02:28
 Discussão e Encerramento Eliana Jacobo, FENMUCARINAP 1:02:30–1:21:23

Destaques da discussão

Em sua experiência, como aplicamos e institucionalizamos políticas de saúde pública culturalmente relevantes?

  • “Exige diálogo, capacitação, criação de grupos de trabalho e requer tempo.” —Daniel Aspilcueta, membro da Diretoria de Saúde Sexual e Reprodutiva do Ministério da Saúde do Peru
  • "Todo serviços de saúde, incluindo a saúde sexual e reprodutiva, devem ser desenvolvidos em conjunto por meio de discussões interculturais, acordos e consultas com a comunidade”. —Pilar Montalvo, oficial de programa sênior da Planned Parenthood

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Anne Ballard Sara, MPH

Diretor Sênior de Programas, Johns Hopkins Center for Communication Programs

Anne Ballard Sara é Program Officer II no Johns Hopkins Center for Communication Programs, onde apoia atividades de pesquisa em gestão do conhecimento, programas de campo e comunicações. Sua experiência em saúde pública inclui comunicação para mudança de comportamento, planejamento familiar, empoderamento feminino e pesquisa. Anne serviu como voluntária de saúde no Peace Corps na Guatemala e é mestre em saúde pública pela George Washington University.

Sarah V. Harlan

Líder de equipe de parcerias, Knowledge SUCCESS, Johns Hopkins Center for Communication Programs

Sarah V. Harlan, MPH, é defensora da saúde reprodutiva global e do planejamento familiar há mais de duas décadas. Ela é atualmente a líder da equipe de parcerias para o projeto Knowledge SUCCESS no Johns Hopkins Center for Communication Programs. Seus interesses técnicos específicos incluem População, Saúde e Meio Ambiente (PHE) e aumentar o acesso a métodos anticoncepcionais de ação prolongada. Ela lidera o podcast Inside the FP Story e foi cofundadora da iniciativa de contar histórias Family Planning Voices (2015-2020). Ela também é coautora de vários guias práticos, incluindo Building Better Programs: A Step-by-Step Guide to Using Knowledge Management in Global Health.