தயாரிப்பு பதிவுக்கான ஒழுங்குமுறை தேவைகள் அதிகமாக இருக்கலாம். அவை சிக்கலானவை, நாடு வாரியாக மாறுபடும், அடிக்கடி மாறும். அவை முக்கியமானவை என்பதை நாங்கள் அறிவோம் (பாதுகாப்பான மருந்துகள், ஆம்!), ஆனால் உற்பத்தி ஆலையில் இருந்து உங்கள் உள்ளூர் மருந்தகத்தில் உள்ள அலமாரிகளில் ஒரு பொருளைப் பெறுவதற்கு உண்மையில் என்ன தேவை? ஒன்றாகப் பார்ப்போம்.
கேடலிஸ்ட் குளோபல் தலைமையிலான யுஎஸ்ஏஐடி-நிதி விரிவாக்கும் பயனுள்ள கருத்தடை விருப்பங்கள் (EECO) திட்டம், தயாரிப்பு பதிவு கருவித்தொகுப்பை உருவாக்கியது. இது சுகாதார தயாரிப்புகளை பதிவு செய்யும் செயல்முறையின் மூலம் ஒழுங்குமுறை நிபுணர்கள் மற்றும் நிபுணர்கள் அல்லாதவர்களுக்கு வழிகாட்ட உதவுகிறது கருத்தடை மருந்துகள், குறைந்த மற்றும் நடுத்தர வருமான நாடுகளில் (LMICs). மாற்றியமைக்கக்கூடிய ஆதாரங்களின் டிஜிட்டல் சேகரிப்பில் பின்வருவன அடங்கும்:
ஒவ்வொன்றும் தொடக்கத்திலிருந்து இறுதி வரை தயாரிப்புப் பதிவு செயல்முறையை வழிநடத்த உதவும்.
கீழே உள்ள கருவித்தொகுப்பின் இரண்டு நிமிட மேலோட்டத்தைப் பார்க்கவும்.
தயாரிப்புப் பதிவுக்குத் தயாராவது ஒரு கடினமான பணி, ஆனால் நாங்கள் உதவ இங்கே இருக்கிறோம். தயாரிப்புப் பதிவு கருவித்தொகுப்பு என்பது செயல்முறையின் உள் செயல்பாடுகளின் சுற்றுப்பயணமாகும். LMIC இல் உங்கள் சொந்தப் பதிவை ஆதரிக்கும் வகையில், ஒவ்வொரு அடியிலும் நீங்கள் ஒரு பார்வையைப் பெறுவீர்கள்.
தயாரிப்புப் பதிவு கருவித்தொகுப்பில் நீங்கள் காணக்கூடியவற்றைப் பாருங்கள்:
நீங்கள் முழு கருவித்தொகுப்பையும், தரவிறக்கம் செய்யக்கூடிய ஆதாரங்களின் நகல்களைக் காணலாம், இங்கே.
EECO இன் தயாரிப்புப் பதிவு கருவித்தொகுப்பு தொடர்பான ஏதேனும் கேள்விகள் அல்லது விசாரணைகளுக்கு, தயவுசெய்து தொடர்பு கொள்ளவும் ஷானன் பிளெட்சோ.