Ang mga kinakailangan sa regulasyon para sa pagpaparehistro ng produkto ay maaaring napakalaki. Ang mga ito ay kumplikado, nag-iiba ayon sa bansa, at madalas na nagbabago. Alam naming mahalaga ang mga ito (mga ligtas na gamot, oo!), ngunit ano ba talaga ang kailangan para makakuha ng produkto mula sa manufacturing plant papunta sa mga istante sa iyong lokal na parmasya? Sama-sama nating tingnan.
Ang proyektong Expanding Effective Contraceptive Options (EECO) na pinondohan ng USAID, sa pangunguna ng Catalyst Global, ay bumuo ng Product Registration Toolkit. Nakakatulong itong gabayan ang mga eksperto sa regulasyon at hindi eksperto sa proseso ng pagrerehistro ng mga produktong pangkalusugan, tulad ng mga contraceptive, sa mga bansang mababa at nasa gitna ang kita (LMICs). Kasama sa digital na koleksyon ng mga naaangkop na mapagkukunan ang:
Tutulungan ka ng bawat isa na i-navigate ang proseso ng pagpaparehistro ng produkto mula simula hanggang matapos.
Tingnan ang dalawang minutong pangkalahatang-ideya ng toolkit sa ibaba.
Ang paghahanda para sa pagpaparehistro ng produkto ay isang nakakatakot na gawain, ngunit narito kami upang tumulong. Ang Toolkit sa Pagpaparehistro ng Produkto ay isang paglilibot sa mga panloob na gawain ng proseso. Makakakuha ka ng isang sulyap sa bawat hakbang sa daan at aalis na may mga naaangkop na tool upang suportahan ang iyong sariling pagpaparehistro sa isang LMIC.
Silipin kung ano ang makikita mo sa loob ng Product Registration Toolkit:
Mahahanap mo ang buong toolkit, na may mga nada-download na kopya ng mga mapagkukunan, dito.
Para sa anumang mga katanungan o katanungan tungkol sa Toolkit sa Pagpaparehistro ng Produkto ng EECO, mangyaring makipag-ugnayan sa Shannon Bledsoe.