معذور نوجوان: SRH خدمات تک جامع رسائی کو یقینی بنانا

نمایاں مقررین:

• رام چندر گیہرے، بلائنڈ یوتھ ایسوسی ایشن نیپال کے جنرل سکریٹری (بات چیت کے پہلے حصے کے ناظم)؛
• سنتھیا آر باؤر، بچوں کے لیے کوپینڈا کی بانی اور ایگزیکٹو ڈائریکٹر؛
• لیلیٰ شرافی، سینئر صنفی مشیر اور UNFPA میں معذوروں کے لیے فوکل پوائنٹ؛ اور
• ذکیہ موسیٰ احمد، ہیومینٹیز اینڈ انکلوژن کنسلٹنٹ۔

جب ہم معذور نوجوانوں کے بارے میں بات کرتے ہیں تو فوری طور پر کون سے لوگ یا منظر نامے ذہن میں آتے ہیں؟

سنتھیا باؤر SRH خدمات تک رسائی اور بدنامی کے بارے میں بات کی۔ اس کی تنظیم، بچوں کے لیے کپیندا، نوجوانوں اور نوعمروں کی مدد کرتا ہے جو معذوریوں کی ایک وسیع رینج کے ساتھ رہتے ہیں، جیسے دماغی فالج اور بہرا پن۔ یہ تنظیم معذوری سے منسلک نقصان دہ عقائد کو ان لوگوں تک تبدیل کرنے پر مرکوز ہے جو بچوں کی زندگیوں کو بہتر بناتے ہیں۔ دنیا بھر میں بہت سی کمیونٹیز میں معذور افراد کی بدنامی کی وجہ سے، بہت سے نوجوان جن کے ساتھ Kupenda for the Children کام کرتا ہے بدقسمتی سے ان معلومات اور وسائل تک رسائی حاصل کرنے سے قاصر ہیں جن کی انہیں ضرورت ہے۔ محترمہ باؤر نے اس بات پر زور دیا کہ بعض کمیونٹیز میں گزرنے والی معذوریوں سے متعلق سطحی عقائد کو دور کرنے کے لیے کام کرنا ضروری ہے۔

ذکیہ موسیٰ احمد نے معذور افراد کے لیے بہت سے سماجی ثقافتی تحفظات کے بارے میں بات کی۔ اس نے اس بات پر روشنی ڈالی کہ مختلف عوامل جیسے کہ عمر، ترتیب (شہری بمقابلہ دیہی)، اور معذوری کی قسم- کسی شخص کو اپنی معذوری کا تجربہ کرنے کے طریقے اور اس شخص کو دوسروں کی طرف سے سمجھنے کے طریقے کو متاثر کر سکتے ہیں۔

لیلیٰ شرافی نے عالمی تناظر پیش کیا، یہ بتاتے ہوئے کہ اس نے دنیا بھر میں جن نوجوانوں کے ساتھ کام کیا ہے — جن میں سے اکثر تبدیلی کے ایجنٹ ہیں جو اپنی برادریوں میں خود وکالت اور پالیسی کی کوششوں میں شامل ہیں۔ علاقے، جنس، عمر اور قابلیت کے لحاظ سے تنوع، ان کے لیے ان نوجوانوں کی بنیاد پر نمایاں ہے جن سے وہ برسوں سے ملی ہے۔

SRH پروگرام کس طرح معذور نوجوانوں کے لیے زیادہ شامل ہو سکتے ہیں؟

محترمہ احمد نے خاندانی منصوبہ بندی کی خدمات تک رسائی کے بارے میں بات کی۔ ہسپتالوں اور دیگر صحت کی سہولیات کو جسمانی طور پر معذور افراد کے لیے قابل رسائی ہونا چاہیے — مثال کے طور پر، ریمپ بنا کر۔ مزید برآں، سہولیات میں بریل ترجمہ اور اشاروں کی زبان کے ترجمان کا ہونا ضروری ہے۔ آخر میں، معذور افراد کی تنظیموں (OPDs) اور خدمات فراہم کرنے والوں کے ساتھ ہم آہنگی ضروری ہے، تاکہ خاندانی منصوبہ بندی کے حوالے سے غلط فہمیوں کو دور کیا جا سکے، جو کہ بہت سی کمیونٹیز میں عام ہیں۔

محترمہ باؤر نے شمولیت کو فروغ دینے میں قابل رسائی تعلیم کے کردار پر تبادلہ خیال کیا۔ بچوں کے لیے Kupenda کی سب سے بڑی ترجیحات میں سے ایک یہ یقینی بنانا ہے کہ معذور بچے تعلیم تک رسائی حاصل کر سکیں، کیونکہ دنیا بھر میں صرف 10% معذور بچے ہی ایسا کرنے کے اہل ہیں۔ یہاں تک کہ اگر کسی اسکول میں SRH پروگرام شامل ہیں، اس سے کوئی فرق نہیں پڑے گا کہ کوئی بچہ گھر میں بند ہے اور ان خدمات تک رسائی حاصل کرنے سے قاصر ہے۔ درحقیقت، بچوں کے لیے کپیندا نے کینیا میں اپنے کام میں جو سب سے بڑا چیلنج دیکھا ہے وہ بچوں کو اسکول جانا ہے۔ کینیا میں، یہ اطلاع دی گئی ہے کہ 2-3% افراد معذوری کا شکار ہیں، لیکن یہ ممکنہ طور پر درست تخمینہ نہیں ہے، کیونکہ اس کے مقابلے میں، ریاستہائے متحدہ میں 24% لوگ معذوری کے ساتھ زندگی گزارنے کی اطلاع دیتے ہیں۔ دنیا بھر میں، یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ 15-20% لوگ معذوری کے ساتھ زندگی گزار رہے ہیں۔ تاہم، یہ تعداد محض ایک تخمینہ ہے۔ جیسا کہ رام چندر گیہرے نے کہا، ڈیٹا کا فرق ایک مسئلہ ہے جس کی وجہ سے بہت سے لوگ معذوری کے بارے میں کھل کر بات نہیں کرتے، خاص طور پر خاندانی منصوبہ بندی کے تناظر میں۔ حال ہی میں، UNFPA نے اس قسم کا ڈیٹا اکٹھا کرنا شروع کرنے کی پہل کی ہے، یہ ایک مثبت قدم ہے۔

محترمہ شریفی نے ایک قابل قانون سازی کے ماحول، معیاری خدمات اور شمولیت کو فروغ دینے کے لیے بدلتے تاثرات کی اہمیت کے بارے میں بات کی۔ اس نے ویمن اینبلڈ انٹرنیشنل کے ساتھ گائیڈ لائنز تیار کرنے میں مدد کی تاکہ خدمات کو تیار کرتے وقت غور کیا جائے۔ مزید برآں، خاندانی منصوبہ بندی کے پروگرام اور خدمات کی نگرانی کو مضبوط بنانے کی ضرورت ہے، اور یہ کہ ان ذہنیت، تاثرات اور غلط فہمیوں پر غور کرنا ضروری ہے جو صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے بھی معذور نوجوانوں کے حوالے سے رکھتے ہیں۔ SRH خدمات تک رسائی حاصل کرنے والے معذور نوجوانوں کے ارد گرد کے بدنما داغ کو دور کرنے کے لیے، رہنما خطوط اور معلومات دستیاب ہیں، جیسے AAAQ فریم ورک (دستیاب، قابل قبولیت، رسائی، اور معیار)۔ تاہم حکومت اور پالیسی سازوں کی جانب سے سرمایہ کاری بہت ضروری ہے۔

کیا ایڈجسٹمنٹ کرنے کی ضرورت ہے، تاکہ مستقبل کے پروگرام زیادہ جامع ہوں؟

محترمہ شرافی نے موجودہ خدمات کو ایڈجسٹ کرنے کی اہمیت کے بارے میں بتایا، کیونکہ معذور افراد کے لیے خدمات کو اکیلے کھڑے ہونے کی ضرورت نہیں ہے۔ اس میں بحث کی گئی ہے۔ معذور افراد کے حقوق پر اقوام متحدہ کے خصوصی نمائندہ. معذور افراد کو شامل کرنا اور ان کی معلومات حاصل کرنا نئے پروگراموں کو ایڈجسٹ کرنے اور تخلیق کرنے دونوں کے لیے ضروری ہے جو سب سے زیادہ موثر ہوں۔ مزید برآں، ان پروگراموں کو برقرار رکھنے کے لیے حکومت اور پالیسی سازوں کا عزم ضروری ہے۔

محترمہ احمد نے OPDs اور سروس فراہم کرنے والوں کے درمیان ہم آہنگی کو بہتر بنانے اور ریفرل سسٹم کا واضح طریقہ کار رکھنے کی اہمیت پر زور دیا تاکہ معذور افراد زیادہ آسانی سے SRH خدمات تک رسائی حاصل کر سکیں۔ اس نے موجودہ پروگراموں میں شمولیت کو بہتر بنانے اور نئے پروگرام بنانے کے دوران معذور افراد کو شامل کرنے کی اہمیت کے بارے میں بھی بات کی۔ رکاوٹوں کو کم کرنا ضروری ہے تاکہ معذور افراد ایسے اقدامات میں فعال کردار ادا کر سکیں۔ آخر میں، ان منصوبوں میں معذور افراد کی شمولیت سے متعلق ڈیٹا اکٹھا کرنا ضروری ہے۔

محترمہ باؤر نے معذور افراد کی ہیومنائزیشن پر تبادلہ خیال کیا۔ اسکولوں میں اساتذہ کو، مثال کے طور پر، معذوری کی بہتر تفہیم کی ضرورت ہے۔ معذوری کی کئی قسمیں ہیں اور معذوری کے ساتھ رہنے والا ہر فرد منفرد ہے۔ دنیا بھر میں معذور افراد کو غیر جنسی بنانے کا ایک عام رجحان ہے۔ تاہم، معذور افراد میں جنسی زیادتی کا سامنا کرنے کا امکان چار گنا زیادہ ہوتا ہے۔ معاشرے میں ساختی اجزاء ہوتے ہیں جو رکاوٹیں پیدا کرتے ہیں اور معذوری کے شکار لوگوں کے گرد بدنما داغ پیدا کرتے ہیں۔ ان رکاوٹوں کو دور کرنے کے لیے لوگوں کو تعلیم دینا—عقیدے کے رہنماؤں، اسکولوں کے اساتذہ، حکومتی نمائندوں کو—معذور لوگوں کی انسانیت کے بارے میں۔

آپ ان بدگمانیوں اور چیلنجوں پر کیسے قابو پانا شروع کرتے ہیں جن کا سامنا معذور افراد کو ہوتا ہے؟

FP2030 میں نوعمروں اور نوجوانوں کے ڈائریکٹر کیٹ لین نے مختصراً اس سوال کا تعارف کرایا کہ کس طرح کمیونٹیز اکثر اس بات کو قبول کرتی ہیں کہ ان کی کمیونٹی میں معذور افراد رہتے ہیں، لیکن بدنامی کو کم کرنے کے لیے کچھ نہیں کرتے۔

محترمہ باؤر نے اس بارے میں بتایا کہ کس طرح ان کی تنظیم، بچوں کے لیے کپیندا، پادری/چرچ کے رہنماؤں، حکومتی رہنماؤں، والدین، اور روایتی معالجوں کے ساتھ ایک روزہ ورکشاپ کی قیادت کرتی ہے۔ قابل ذکر بات یہ ہے کہ بچوں کے لیے کوپینڈا کے 65% ورکشاپ کے شرکاء نے اطلاع دی کہ وہ اپنی برادریوں میں واپس چلے گئے ہیں، وکالت کی ہے، اور معذور نوجوانوں کے گرد بدنما داغ کو کم کرنے کے طریقوں پر تبادلہ خیال کیا ہے۔ 25 افراد پر مشتمل ایک ورکشاپ سے 324 معذور بچے مستفید ہو سکتے ہیں۔

ہم اس بات کو کیسے یقینی بناتے ہیں کہ معذوری کے ساتھ رہنے والے کالج کے طلباء صنفی بنیاد پر/جنسی تشدد اور اخراج سے پاک ہیں؟

محترمہ شریفی نے کسی بھی کام میں معذور خواتین اور لڑکیوں کو شامل کرنے کے لیے یاد رکھنے کی اہمیت پر تبادلہ خیال کیا، جس میں کالج کیمپس میں روک تھام کا کام بھی شامل ہے۔ لڑکیوں کے لیے صنفی بنیاد پر تشدد کی بہت زیادہ شرحیں ہیں، جن کی اکثر اطلاع نہیں دی جاتی ہے۔ مزید برآں، COVID-19 وبائی مرض کے دوران، صنفی بنیاد پر تشدد، گھریلو تشدد اور جنسی تشدد میں اضافہ ہوا ہے۔ ہاٹ لائنز اور خدمات جو خواتین اور لڑکیوں کی مدد کرتی ہیں ان میں معذور افراد کو بھی شامل کیا جانا چاہیے۔ محترمہ احمد نے خواتین کے ساتھ معذوروں کے نیٹ ورک کے ساتھ اپنے کام کے بارے میں بات کرتے ہوئے اور اس بات کو یقینی بنانے کی ضرورت پر بات کی کہ تمام خواتین اور لڑکیوں کے حقوق کا احترام کیا جائے، بشمول معذوری کے ساتھ زندگی گزارنے والی خواتین۔

آپ نے معذور افراد کو شامل کرنے کے لیے کون سی حکمت عملی استعمال کی ہے؟ آپ او پی ڈیز اور سول سوسائٹی کی دیگر تنظیموں کے درمیان کیسے تعاون کرتے ہیں؟

محترمہ احمد نے OPDs کو فعال طور پر شامل کرنے کے بارے میں بات کی۔ اس نے اس بات پر تبادلہ خیال کیا کہ کس طرح نیٹ ورکنگ اور تجربات اور خیالات کا اشتراک کرنا معذور تنظیموں اور ان تنظیموں کے درمیان تعاون کے لیے ضروری ہے جو معذوری پر مرکوز نہیں ہیں۔

محترمہ باؤر نے لوگوں کی حوصلہ افزائی کی کہ وہ ان پروگراموں کو دیکھیں جن میں وہ شامل ہیں اور پوچھیں کہ کیا معذور افراد کو شامل کیا جا رہا ہے- اور اگر نہیں، تو پوچھیں کہ کیوں نہیں۔ اس نے اس بات پر بھی تبادلہ خیال کیا کہ معذوریوں کو عام کرنا کس طرح مشکل ہے کیونکہ وہ کئی شکلوں میں آتی ہیں۔ اس لیے ہر میز پر معذور افراد کو شامل کرنے کی اہمیت پر بات کرنا ضروری ہے۔ جو چیز کسی کے پاس ہے وہ مہنگی نہیں ہوتی۔ اس کے بجائے، صرف معذوری کے بارے میں بات چیت شروع کرنا معذور افراد کو شامل کرنے اور OPDs اور سول سوسائٹی کی دیگر تنظیموں کے درمیان تعاون دونوں کے لیے فائدہ مند ہو سکتا ہے۔

محترمہ شریفی نے اتحاد کی طاقت پر گفتگو کرتے ہوئے گفتگو کا اختتام کیا۔ یہ بہت اہم ہے کہ سماجی انصاف کی مختلف تحریکیں اکٹھی ہوں، کیونکہ اس سے معذور افراد کو مزید مشغول کیا جا سکتا ہے اور تنظیموں کے درمیان تعاون میں اضافہ ہو سکتا ہے۔ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ لوگ نتیجہ خیز طور پر اکٹھے ہو سکیں، میٹنگز اور کانفرنسوں میں اشاروں کی زبان کی تشریح کو مربوط کرنا ضروری ہے۔ سوالات کو معمول بنانا جیسے، کیا میری میٹنگ قابل رسائی ہے؟ ہر کوئی اس جگہ تک کیسے پہنچ سکتا ہے؟ کیا ہر کوئی سمجھ سکتا ہے کہ کیا کہا جا رہا ہے؟، یہ بھی اہم ہے۔ اس نے بھی شیئر کیا۔ سی ایس ای کے لیے اسکول سے باہر نوجوانوں کے لیے یونیسکو کے ساتھ رہنمائی تیار کی گئی۔ اور کئی دوسرے وسائل، a COVID-19 وبائی امراض کے دوران معذور افراد کے لیے SRH کو یقینی بنانے کے لیے چیک لسٹ، اور معذور نوجوانوں میں صنفی بنیاد پر تشدد اور SRH سے نمٹنے کے لیے رہنما خطوط.

"متصل بات چیت" کے بارے میں

"بات چیت کو مربوط کرنا” خاص طور پر نوجوانوں کے رہنماؤں اور نوجوانوں کے لیے تیار کردہ ایک سیریز ہے، جس کی میزبانی کی گئی ہے۔ ایف پی 2030 اور علم کی کامیابی۔ 5 تھیمز پر مشتمل، فی تھیم 4-5 مکالمات کے ساتھ، یہ سلسلہ نوعمروں اور نوجوانوں کی تولیدی صحت (AYRH) کے عنوانات پر ایک جامع نظر پیش کرتا ہے جس میں نوعمروں اور نوجوانوں کی ترقی؛ AYRH پروگراموں کی پیمائش اور تشخیص؛ بامعنی نوجوانوں کی مصروفیت; نوجوانوں کے لیے مربوط نگہداشت کو آگے بڑھانا؛ اور AYRH میں بااثر کھلاڑیوں کے 4 Ps۔ اگر آپ نے کسی بھی سیشن میں شرکت کی ہے، تو آپ جانتے ہیں کہ یہ آپ کے عام ویبینرز نہیں ہیں۔ یہ انٹرایکٹو گفتگو کلیدی مقررین کو نمایاں کرتی ہے اور کھلے مکالمے کی حوصلہ افزائی کرتی ہے۔ شرکاء کی حوصلہ افزائی کی جاتی ہے کہ وہ گفتگو سے پہلے اور اس کے دوران سوالات جمع کرائیں۔

ہماری چوتھی سیریز، نوجوانوں کے تنوع کا جشن منانا، چیلنجز سے نمٹنے کے لیے نئے مواقع تلاش کرنا، نئی شراکت داریاں بنانا، 24 جون 2021 کو شروع ہوئی، اور چار سیشنز پر مشتمل ہوگی۔ بقیہ دو سیشنز 22 جولائی کو ہوں گے (انسان دوست ماحول میں رہنے والے نوجوان: SRH سے نمٹنے کے لیے پیچیدہ بحران سے بچنے کی ضرورت ہے) اور 5 اگست (جنسی اور صنفی اقلیتوں کے نوجوان: توسیعی تناظر)۔ ہمیں امید ہے کہ آپ ہمارے ساتھ شامل ہوں گے۔!

پچھلی گفتگو کی سیریز میں پھنسنا چاہتے ہیں؟

ہماری پہلی سیریز، جو 15 جولائی سے 9 ستمبر 2020 تک چلی، نوعمروں کی نشوونما اور صحت کی بنیادی تفہیم پر مرکوز تھی۔ ہماری دوسری سیریز، جو 4 نومبر سے لے کر 18 دسمبر 2020 تک جاری رہی، نوجوانوں کی تولیدی صحت کو بہتر بنانے کے لیے اہم اثر و رسوخ پر مرکوز تھی۔ ہماری تیسری سیریز 4 مارچ سے 29 اپریل تک چلی، اور SRH سروسز کے لیے نوعمروں کے جوابی انداز پر توجہ مرکوز کی۔ آپ دیکھ سکتے ہیں۔ ریکارڈنگ (انگریزی اور فرانسیسی میں دستیاب ہے) اور پڑھیں گفتگو کا خلاصہ پکڑنے کے لیے