مصنوعات کی رجسٹریشن کے لیے ریگولیٹری تقاضے بہت زیادہ ہو سکتے ہیں۔ وہ پیچیدہ ہیں، ملک کے لحاظ سے مختلف ہوتے ہیں، اور اکثر بدلتے رہتے ہیں۔ ہم جانتے ہیں کہ وہ اہم ہیں (محفوظ دوائیں، ہاں!)، لیکن مینوفیکچرنگ پلانٹ سے آپ کی مقامی فارمیسی میں شیلف پر پراڈکٹ لانے کے لیے درحقیقت کیا ضرورت ہے؟ آئیے مل کر ایک نظر ڈالیں۔
USAID کی مالی اعانت سے پھیلنے والے مؤثر مانع حمل اختیارات (EECO) پروجیکٹ، کیٹیلسٹ گلوبل کی قیادت میں، پروڈکٹ رجسٹریشن ٹول کٹ تیار کی گئی۔ یہ صحت کی مصنوعات کو رجسٹر کرنے کے عمل کے ذریعے ریگولیٹری ماہرین اور غیر ماہرین کی یکساں رہنمائی میں مدد کرتا ہے، جیسے مانع حمل ادویات، کم اور درمیانی آمدنی والے ممالک (LMICs) میں۔ قابل اطلاق وسائل کے ڈیجیٹل مجموعہ میں شامل ہیں:
ہر ایک آپ کو پروڈکٹ رجسٹریشن کے عمل کو شروع سے ختم کرنے تک نیویگیٹ کرنے میں مدد کرے گا۔
ذیل میں ٹول کٹ کا دو منٹ کا جائزہ دیکھیں۔
پروڈکٹ رجسٹریشن کی تیاری ایک مشکل کام ہے، لیکن ہم مدد کے لیے حاضر ہیں۔ پروڈکٹ رجسٹریشن ٹول کٹ اس عمل کے اندرونی کاموں کا دورہ ہے۔ آپ کو راستے میں ہر قدم کی ایک جھلک ملے گی اور LMIC میں اپنی رجسٹریشن کی حمایت کرنے کے لیے قابل موافق ٹولز کے ساتھ نکلیں گے۔
پروڈکٹ رجسٹریشن ٹول کٹ کے اندر آپ کو کیا ملے گا اس پر ایک جھانکیں:
آپ وسائل کی ڈاؤن لوڈ کے قابل کاپیوں کے ساتھ مکمل ٹول کٹ تلاش کر سکتے ہیں، یہاں.
EECO کے پروڈکٹ رجسٹریشن ٹول کٹ سے متعلق کسی بھی سوال یا استفسار کے لیے، براہ کرم رابطہ کریں۔ شینن بلیڈسو.