Andika ili kutafuta

Kusoma Haraka Wakati wa Kusoma: 3 dakika

Biashara Ambayo Haijakamilika kwa Upatikanaji wa Kuzuia Mimba na Kuzuia VVU


Utafiti wa kihistoria wa Ushahidi wa Chaguzi za Kuzuia Mimba na Matokeo ya VVU (ECHO) ni jaribio la kwanza la kimatibabu la kinasibu kuchunguza uhusiano kati ya utumiaji wa njia za upangaji uzazi wa homoni na hatari ya kupata VVU-mzigo maradufu ambao wanawake wengi bado wanakabiliwa nao. . Ingawa matokeo ya utafiti yametoa taarifa muhimu, wenzetu katika FHI 360 wanaeleza kuwa bado kuna kazi nyingi ya kufanya.

Hatua kubwa zimepigwa katika kupanuka kwa upatikanaji wa huduma za uzazi wa mpango na huduma za kuzuia VVU; hata hivyo, wanawake wanaendelea kuteseka na mizigo miwili ya mimba zisizotarajiwa na maambukizi ya VVU. Wasiwasi kwamba upangaji mimba wenyewe unaweza kuongeza hatari ya kupata VVU ulisababisha kubuni na utekelezaji wa jaribio la kihistoria la ECHO. ECHO lilikuwa jaribio la kimatibabu la nasibu likilinganisha matukio ya VVU, matukio mabaya, na viwango vya ujauzito kati ya wanawake 7,829 wa Kiafrika waliowekwa nasibu kwa bidhaa tatu za kuzuia mimba zilizoidhinishwa: bohari ya intramuscular medroxyprogesterone acetate (DMPA), kifaa cha intrauterine cha shaba, na kipandikizi cha levonorgestrel. Matokeo yaliwasilishwa katika mkutano wa Durban, Afrika Kusini mnamo Juni 2019 na iliyochapishwa katika Lancet. Matukio ya VVU yalikuwa sawa katika makundi matatu na njia zote zilikuwa salama na zenye ufanisi mkubwa. Kwa kuzingatia matokeo ya ECHO, Shirika la Afya Duniani (WHO) liliitisha kikundi cha wataalam kukagua data juu ya kustahiki uzazi wa mpango kwa wanawake walio katika hatari kubwa ya kupata VVU na kutoa mwongozo uliosasishwa mwezi Agosti 2019, ambayo ilionyesha kuwa mbinu zote za majaribio zinaweza kutumiwa kwa usalama na wanawake walio katika hatari kubwa ya VVU.

Utafiti wa ECHO ulibainisha matukio ya juu sana ya VVU kwa jumla ya 3.8 kwa kila miaka 100 ya wanawake kati ya washiriki vijana wa utafiti (umri wa wastani wa miaka 23) wanaotafuta uzazi wa mpango katika nchi nne za utafiti: Eswatini, Kenya, Afrika Kusini, na Zambia. Ugunduzi huu wa kutisha miongoni mwa wanawake ambao walipewa huduma za kuzuia VVU, ikiwa ni pamoja na uchunguzi wa magonjwa ya zinaa, kondomu, na kuzuia kabla ya kuambukizwa (PrEP) baadaye katika jaribio, ulipunguza habari za kutia moyo za kutokuwa na tofauti katika hatari ya VVU kwa njia ya uzazi wa mpango. Majadiliano ya matokeo haya yalisababisha wito wa hatua za haraka na kali za kupanua huduma za kuzuia VVU zinazowalenga wanawake, ikiwa ni pamoja na PrEP, kwa wanawake katika programu za kupanga uzazi. Matokeo hayo pia yalisaidia kupanuka kwa upatikanaji wa anuwai kamili ya bidhaa za uzazi wa mpango kwa wanawake walio katika hatari kubwa ya VVU. WHO ilianzisha juhudi za pamoja za kusaidia mipango ya nchi, haswa barani Afrika, kuchukua hatua kwa ukali juu ya matokeo ya ECHO. ili kuimarisha ushirikiano wa FP-VVU.

DMPA-IM, 2-rod levonorgestrel implant, and the copper IUD. Photo credit: Leanne Gray
DMPA-IM, kupandikiza levonorgestrel ya fimbo 2, na IUD ya shaba. Kwa hisani ya picha: Leanne Gray

Sasa, mwaka wa 2021, tunakabiliwa na changamoto ya ziada ya janga la COVID-19 kuhusu upatikanaji wa huduma za upangaji uzazi na huduma za kuzuia VVU. Kuhusu uzazi wa mpango, hatua muhimu za kudumisha upatikanaji wa huduma muhimu za kupanga uzazi kwa wanawake na wasichana ni pamoja na kutumia telehealth kwa ushauri, uchunguzi, utoaji wa njia, na usimamizi wa athari; matumizi ya muda mrefu ya IUDs na vipandikizi; na kujiendesha kwa Sayana Press (DMPA-SC). Kwa bahati mbaya, programu nyingi zimeona matone ya mahudhurio na ishara za mwanzo za kuongezeka kwa viwango vya ujauzito miongoni mwa wanawake vijana.

Janga la COVID-19 pia imetoa changamoto katika kuzuia, matunzo na matibabu ya VVU programu. Katika maeneo mengi ambapo wanawake wako katika hatari kubwa ya VVU, kuongeza kasi ya PrEP bado iko katika hatua ya awali. Kuunganisha huduma za PrEP na upangaji uzazi kunatoa fursa ya "kushinda na kushinda". Uidhinishaji wa hivi karibuni wa Wakala wa Dawa wa Ulaya wa pete ya uke ya dapivirine kwa ajili ya uzuiaji wa VVU kwa wanawake walio katika mazingira yenye mzigo mkubwa wa VVU inapaswa kuelekeza kwenye mbinu ya ziada ya kuzuia pamoja na mazoea ya ngono salama wakati wanawake hawawezi kuchukua au hawana upatikanaji wa PrEP ya mdomo. Zaidi ya hayo, Mtandao wa Majaribio ya Kuzuia VVU hivi karibuni ulitangaza kwamba jaribio la kutathmini usalama na ufanisi wa cabotegravir ya muda mrefu ya sindano (CAB LA) kwa PrEP kwa wanawake barani Afrika ilisimamishwa mapema na Bodi ya Ufuatiliaji wa Takwimu na Usalama wakati. CAB LA ilionekana kuwa bora kuliko Oral PrEP katika kuzuia upatikanaji wa VVU. Kuongezwa kwa wakala wa muda mrefu wa sindano wa PrEP kwenye kisanduku cha zana za kuzuia kunafaa kusaidia kupunguza changamoto za ufikiaji na ufuasi. Zaidi ya hayo, ratiba ya sindano ya wiki 8 inaweza kusawazishwa na utoaji wa uzazi wa mpango kwa sindano. Utafiti unaoendelea kwa matumaini utatoa teknolojia nyingi zinazozuia mimba na VVU.

Katika kukamilika kwa utafiti wa ECHO, hofu kuu ya wachunguzi wa utafiti ilikuwa kwamba ulimwengu wa upangaji uzazi na uzuiaji wa VVU ungerejea kwenye biashara kama kawaida, na kutoendelea kuchukua hatua juu ya matokeo muhimu kwa afya ya wanawake. Sasa, pamoja na vitisho mara tatu vya COVID-19, VVU, na ujauzito usiotarajiwa, lazima tuchukue hatua ili kuhakikisha kwamba hofu ya kurudi kwenye biashara kama kawaida, au hata biashara. chini ya kawaida, haijatambulika.

 

Ili kujifunza zaidi kuhusu jinsi ya kurekebisha upangaji uzazi na ufikiaji wa njia za kuzuia mimba katika muktadha wa sasa wa janga, angalia yetu COVID-19 maudhui.

Timothy D. Mastro, MD, DTM&H

Afisa Mkuu wa Sayansi, FHI 360

Timothy D. Mastro, MD, DTM&H ni Afisa Mkuu wa Sayansi katika FHI 360, Durham, North Carolina. Yeye pia ni Profesa Msaidizi wa Epidemiology katika Shule ya Gillings ya Global Public Health, Chuo Kikuu cha North Carolina huko Chapel Hill. Anasimamia programu za utafiti na sayansi za FHI 360 zinazofanywa nchini Marekani na kupitia ofisi za FHI 360 katika nchi 50 duniani kote. Dk. Mastro alijiunga na FHI 360 mwaka 2008 kufuatia miaka 20 katika nyadhifa za uongozi wa kisayansi katika Vituo vya Marekani vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC). Kazi yake imeshughulikia utafiti na programu kuhusu matibabu na kuzuia VVU, TB, magonjwa ya zinaa na afya ya uzazi, ikiwa ni pamoja na kuhudumu katika kamati ya usimamizi wa kisayansi kwa ajili ya jaribio la kimatibabu la ECHO linalochunguza hatari ya kupata VVU na manufaa kwa njia tatu za uzazi wa mpango miongoni mwa wanawake barani Afrika.

Kavita Nanda, MD, MHS

Mkurugenzi wa Utafiti wa Matibabu, Ukuzaji wa Bidhaa na Utangulizi, FHI 360

Kavita Nanda, MD, MHS, Mkurugenzi wa Utafiti wa Kimatibabu, FHI 360, ni daktari wa uzazi/mwanajinakolojia ambaye amejitolea kazi yake katika kuendeleza na kuboresha matumizi ya njia za uzazi wa mpango kwa wanawake. Alikuwa mpelelezi mwenza na mwenyekiti wa kamati ya usalama wa uzazi wa mpango kwa ajili ya jaribio la Ushahidi wa Chaguzi za Kuzuia Mimba (ECHO), jaribio la nasibu la njia tatu tofauti za uzazi wa mpango na upatikanaji wa VVU kwa wanawake 7,800 wa Kiafrika walio katika hatari kubwa ya VVU. Dk. Nanda amewahi kuwa mpelelezi mkuu wa tafiti kadhaa za FHI 360, ikiwa ni pamoja na kushughulikia usalama wa vidhibiti mimba vya homoni miongoni mwa wanawake walio na hali mbalimbali za kiafya, na kama mkurugenzi wa utafiti wa matibabu kwa majaribio kadhaa makubwa ya kuzuia VVU. Kwa sasa, Dkt. Nanda ni mkurugenzi wa mpango wa kutengeneza kipandikizi kipya kinachoweza kuharibika kwa ajili ya uzazi wa mpango unaofadhiliwa na Bill and Melinda Gates Foundation.