محترمہ احمد نے خاندانی منصوبہ بندی کی خدمات تک رسائی کے بارے میں بات کی۔ ہسپتالوں اور دیگر صحت کی سہولیات کو جسمانی طور پر معذور افراد کے لیے قابل رسائی ہونا چاہیے — مثال کے طور پر، ریمپ بنا کر۔ مزید برآں، سہولیات میں بریل ترجمہ اور اشاروں کی زبان کے ترجمان کا ہونا ضروری ہے۔ آخر میں، معذور افراد کی تنظیموں (OPDs) اور خدمات فراہم کرنے والوں کے ساتھ ہم آہنگی ضروری ہے، تاکہ خاندانی منصوبہ بندی کے حوالے سے غلط فہمیوں کو دور کیا جا سکے، جو کہ بہت سی کمیونٹیز میں عام ہیں۔
محترمہ باؤر نے شمولیت کو فروغ دینے میں قابل رسائی تعلیم کے کردار پر تبادلہ خیال کیا۔ بچوں کے لیے Kupenda کی سب سے بڑی ترجیحات میں سے ایک یہ یقینی بنانا ہے کہ معذور بچے تعلیم تک رسائی حاصل کر سکیں، کیونکہ دنیا بھر میں صرف 10% معذور بچے ہی ایسا کرنے کے اہل ہیں۔ یہاں تک کہ اگر کسی اسکول میں SRH پروگرام شامل ہیں، اس سے کوئی فرق نہیں پڑے گا کہ کوئی بچہ گھر میں بند ہے اور ان خدمات تک رسائی حاصل کرنے سے قاصر ہے۔ درحقیقت، بچوں کے لیے کپیندا نے کینیا میں اپنے کام میں جو سب سے بڑا چیلنج دیکھا ہے وہ بچوں کو اسکول جانا ہے۔ کینیا میں، یہ اطلاع دی گئی ہے کہ 2-3% افراد معذوری کا شکار ہیں، لیکن یہ ممکنہ طور پر درست تخمینہ نہیں ہے، کیونکہ اس کے مقابلے میں، ریاستہائے متحدہ میں 24% لوگ معذوری کے ساتھ زندگی گزارنے کی اطلاع دیتے ہیں۔ دنیا بھر میں، یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ 15-20% لوگ معذوری کے ساتھ زندگی گزار رہے ہیں۔ تاہم، یہ تعداد محض ایک تخمینہ ہے۔ جیسا کہ رام چندر گیہرے نے کہا، ڈیٹا کا فرق ایک مسئلہ ہے جس کی وجہ سے بہت سے لوگ معذوری کے بارے میں کھل کر بات نہیں کرتے، خاص طور پر خاندانی منصوبہ بندی کے تناظر میں۔ حال ہی میں، UNFPA نے اس قسم کا ڈیٹا اکٹھا کرنا شروع کرنے کی پہل کی ہے، یہ ایک مثبت قدم ہے۔
محترمہ شریفی نے ایک قابل قانون سازی کے ماحول، معیاری خدمات اور شمولیت کو فروغ دینے کے لیے بدلتے تاثرات کی اہمیت کے بارے میں بات کی۔ اس نے ویمن اینبلڈ انٹرنیشنل کے ساتھ گائیڈ لائنز تیار کرنے میں مدد کی تاکہ خدمات کو تیار کرتے وقت غور کیا جائے۔ مزید برآں، خاندانی منصوبہ بندی کے پروگرام اور خدمات کی نگرانی کو مضبوط بنانے کی ضرورت ہے، اور یہ کہ ان ذہنیت، تاثرات اور غلط فہمیوں پر غور کرنا ضروری ہے جو صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے بھی معذور نوجوانوں کے حوالے سے رکھتے ہیں۔ SRH خدمات تک رسائی حاصل کرنے والے معذور نوجوانوں کے ارد گرد کے بدنما داغ کو دور کرنے کے لیے، رہنما خطوط اور معلومات دستیاب ہیں، جیسے AAAQ فریم ورک (دستیاب، قابل قبولیت، رسائی، اور معیار)۔ تاہم حکومت اور پالیسی سازوں کی جانب سے سرمایہ کاری بہت ضروری ہے۔