Cik Ahmed bercakap tentang akses kepada perkhidmatan perancangan keluarga. Hospital dan kemudahan kesihatan lain harus boleh diakses secara fizikal oleh mereka yang kurang upaya—contohnya, dengan membina tanjakan. Selain itu, kemudahan mesti mempunyai terjemahan Braille dan penterjemah bahasa isyarat. Akhir sekali, penyelarasan dengan organisasi orang kurang upaya (OPD) dan penyedia perkhidmatan adalah penting, untuk menyelesaikan salah tanggapan mengenai perancangan keluarga, yang biasa berlaku dalam kebanyakan komuniti.
Cik Bauer membincangkan peranan pendidikan mudah diakses dalam menggalakkan keterangkuman. Salah satu keutamaan terbesar Kupenda untuk Kanak-Kanak ialah memastikan kanak-kanak kurang upaya dapat mengakses pendidikan, kerana hanya 10% kanak-kanak kurang upaya di seluruh dunia yang boleh berbuat demikian. Walaupun sekolah mempunyai program SRH yang inklusif, tidak kira jika kanak-kanak terkurung di rumah dan tidak dapat mengakses perkhidmatan tersebut. Malah, salah satu cabaran terbesar yang Kupenda for the Children telah lihat dalam kerjanya di Kenya ialah mendapatkan kanak-kanak untuk pergi ke sekolah. Di Kenya, dilaporkan bahawa 2-3% orang yang mengalami kecacatan, tetapi ini mungkin bukan anggaran yang benar kerana, sebagai perbandingan, 24% orang di Amerika Syarikat melaporkan hidup dengan orang kurang upaya. Di seluruh dunia, dianggarkan 15-20% orang yang hidup dengan orang kurang upaya; namun, jumlah itu hanyalah anggaran. Seperti yang dinyatakan oleh Ramchandra Gaihre, jurang data adalah satu isu memandangkan ramai yang tidak membincangkan secara terbuka tentang kecacatan terutama dalam konteks perancangan keluarga. Baru-baru ini, UNFPA telah mengambil inisiatif untuk mula mengumpul data seperti ini, satu langkah positif.
Cik Sharafi bercakap tentang kepentingan persekitaran perundangan yang membolehkan, perkhidmatan berkualiti dan perubahan persepsi untuk menggalakkan keterangkuman. Dia membantu membangunkan garis panduan dengan Women Enabled International untuk pertimbangan yang perlu diambil semasa membangunkan perkhidmatan. Selain itu, program perancangan keluarga dan pemantauan perkhidmatan perlu mantap, dan adalah penting untuk mempertimbangkan minda, persepsi, dan tanggapan salah yang walaupun penyedia penjagaan kesihatan berkaitan dengan golongan muda yang kurang upaya. Untuk menangani stigma yang menyelubungi golongan muda kurang upaya yang mengakses perkhidmatan SRH, terdapat garis panduan dan maklumat yang tersedia, seperti rangka kerja AAAQ (ketersediaan, penerimaan, kebolehcapaian dan kualiti). Walau bagaimanapun, pelaburan daripada kerajaan dan pembuat dasar adalah penting.